Il momento più difficile
non è stato quando nell'estate 2012 dalla risonanza
magetica con metodo di contrasto ho scoperto di avere
un carcinoma al settimo segmento epatico.
Tutto sommato
era un tumore mono-nodale situato in un lobo epatico
operabile.
Il vero dramma
l'ho vissuto
quando il mio oncologo mi ha detto che avevo
metastasi ai linfonodi,
il carcinoma si era insediato in quelli mediastinico-ilari,
retrocrurali e retroperitoneali,
insomma ero Patologicamente morto.
Già di per
se il carcinoma epatico da pochissime speranze di sopravvivenza,
( dallo 0 al 2%
di sopravvivenza a 5 anni) in più il mio era del tipo più
aggressivo, Scarsamente-Differenziato con proliferazione
al 40%, per non farmi mancare nulla era già arrivato
al sistema linfatico invadendolo in loco dal torace
al ventre fino alla parte bassa della schiena ...
Il 16 novembre 2012 ero stato operato e il 27
dimesso, sembrava fosse andato tutto bene,
Questo l'Istologico:
Notizie cliniche
| Materiale inviato
Pz con cirrosi epatica.
Biopsia
1) Parete cistica VII segmento
epatico
2) neoformazione VII segmento epatico
Descrizione
macroscopica
1) Perviene a fresco
frammento irregolare di tessuto brunastro
di cm. 1.7, compatibile con parete di cisti.
Si preleva in toto..
2) Perviene a fresco frammento di tessuto
epatico di gr. 124 di peso e di cm. 8.5x9x4.5,
inviato già sezionato, nel cui contesto
si evidenzia area nodulare a margini irregolari,
biancastra, di circa cm. 2 di asse maggiore
che, al taglio, giunge in stretta prossimità
di un margine di resezione.
Il parenchima epatico è giallastro
a struttura micronodulare.
si preleva in parte.
Diagnosi
(1)
Sezioni riferibili a
parete di cisti epiteliale benigna, bordata
da epitelio nomo e/o pluristratificato, appiattito,
focalmente con microciglia e con circostante
tessuto fibroadiposo.
Alle indagini immunoistochimiche il rivestimento
epiteliale è risultato positivo per
citocheratina-pool, citocheratina 7 e negativo
per calretinina.
Diagnosi
(2)
Carcinoma scarsamente
differenziato, di più verosimile genesi
primitiva, epatica, in fegato cirrotico.
Alle indagini immunoistochimiche la neoplasia
è risultata positiva per citocheratina
8, debolmente immunoreattiva per citocheratina-pool
ed EMA ( antigene epiteliale di membrana)
e negativa per citocheratina 7, citocheratina
AE1/AE3, Alfafetoproteina, epatocarcinoma
marker, proteina S100, CD34, sinaptofisina,
CD30, CD138, CD20, CD79-alfa, CD3, CD5, CD45,
e PGM-1.
Quest'ultimi anticorpi evidenziano un'associata
componente linfoide, reattiva ed istiocitaria
frammista agli elementi neoplastici.
L'Indice di proliferazione cellulare, valutato
su reazione immunoistochimica con Ki67/Mib1
è pari a circa il 40%.
Motore di Ricerca Interno
Invece
il 05 dicembre tornavo ricoverato per una pleurite molto
aggressiva ( in prima istanza
tutti si pensava a metastasi pleurica ) ,
durante il ricovero mi sono stati prelevati 2 litridi liquido
dal polmone destro
e il 21 dicembre sono stato dimesso con prognosi indefinita
e con rimanente versamento di 5 cm. nella base inferiore
del polmone destro.
Quando
sono tornato a casa ero distrutto, mi ero fatto 40 giorni
di antibiotici, morfina, cortisone, antidolorifici vari,
ero stremato e pesavo 20 kili in meno.
Dimissimi dal reparto medicina:
Decorso clinico
All'ingresso in reparto vigile,orientato
e collaborante, TC 38.3 °C, MV abolito alla base
destra con ottusità alla percussione.
In sede drenaggio addominale con liquido biliare.
Agli esami di laboratorio elevazione della PCR. Emoculture
ed urinoculture negative.
Negativi antigeni urinari legionella e pneumococco.
Esame microbiologico del liquido di drenaggio addominale
positivo per Enterococcus faecalis.
Tac-Ecografia
Eseguita Tac torace-addome con
mdc.: abbondante versamento pleurico destro, aree
di ground glass al polmone sn; a livello addominale
presenza di area ipodensa nella sede della recente
resezione epatica.
All'ecografia addome fegato di dimensioni normali,
margini irregolari, ecostruttura granulosa,
disomogeneità al VII segmento epatico di 5x3.5
cm. in esiti di wedge resection; vena porta pervia
di calibro regolare e flusso epatico 7 mm, non versamento
addominale.
Toracentesi
Eseguita toracentesi
destra con estrazione di 2.000 ml. di liquido
sieroematico esudatizio con PH 7.14;
esame microbiologico e citologico negativi;
alla conta cellulare 3.080 globuli bianchi
di cui 28% di neutrofili e 63% di linfociti.
Terapia
La terapia impostata con
ampicilina sulla base dell'antibibiogramma ha
consentito un graduale miglioramento clinico.
Diagnosi
Reperto
citologico flogistico.
mesoteli ed istiociti misti ad elementi infiammatori
Considerazioni
Alla luce dell'istologico
su resezione epatica, pervenuto in corso di
ricovero è stata richiesta visita oncologica.
Il versamento pleurico destro in ragione della
clinica (febbre), della positività
dell'esame microbiologico su liquido addominale,
della negatività della citologia pleurica
e dell'iniziale risposta agli antibiotici
è
stato interpretato come flogistico-reattivo
in recente chirurgia epatica.
Data però l'istologia della lesione
epatica (carcinoma scarsamente differenziato)
non si può
escludere l'ipotesi della natura secondaria
del versamento con sovrapposizione flogistica.
Come
detto sopra al ritorno a casa ero completamente esausto e
smarrito, il carcinoma epatico era stato resezionato ma ora
saliva la paura di una possibile infiltrazione metastatica
alle pleuree del polmone destro.
Così ho passato le feste di natale e capodanno 2012,
stremato, smarrito e impaurito.
Quadro
clinico al 31/12/2012
Classificazione CE
Sede nel VII segmento Epatico
Carcinoma epatico scarsamente
differenziato di verosimile origine primitiva (G3)
Si evidenzia area nodulare
a margini irregolari, biancastra.
Diametro massimo 2 cm.
Tipo nodulare (A) nodulare
singolo
Il parenchima epatico è
giallastro a struttura micronodulare.
All'indagine di contrasto l'area
risultava di scarso aumento vascolare (scarso enhabcement contrastologico
- tac del 27/09/2012 )
Valutazione LinfoadenoMegalie
Riscontrate due
formazioni espansive ( la più
voluminosa con diametro massimo di 30 mm. )
posta in sede aorto-cavale a livello del somma L1
in posizione mediana e paramediana sn, riconducibili
in prima istanza a linfoadenomegalie - (
RM del 19/07/2012 )
Tali formazioni
Linfonodali con aspetto ovaliforme sono risultati
linfonodi di tipo reattivo ( tac
mdc del 27/09/2012 )
Non Adenopatie
ilo-mediastiniche bilaterali, si segnala la visibilità
di qualche piccolo linfonodo ovalare di tipo iperplastico-reattivo
a livello della loggia di barety
( diametro circa 10x15 mm. ) e della finestra
Aortopolmonare ( diametro circa
7x3 ) ( tac
mdc del 11/12/2012 )
Verso la metà di gennaio
ho il primo incontro col mio oncolo,
nel frattempo le mie condizioni fisiche erano nettamente
migliorate, cominciavo a stare benino ed ogni notte per
3/4 ore mi immergevo in ricerche internet per conoscere
e definire la mia nuova patologia, cercavo,
frugavo ovunque, volevo capire tutto, archiviavo qualsiasi
tipo di informazione, sia medica che testimonianze dirette
di altri soggetti passati dalla mia patologia.
L'oncologo mi dice che vuole essere certo su quei linfonodi
evidenziati a più riprese dalle varie tac e risonanza
magnetiche, cosi mi rimanda ad una PET che eseguo il 19/01/2013
(eppure quando un mese prima ero a pancia aperta qualcuno
poteva fare un prelievo sentinella ad un linfonodo..)
(che peccato vadano così
le cose al bufalini di cesena)
Questa la diagnosi PET
PET
L'indagine PET, condotta con
acquisizioni a partire dalla radice delle cosce
fino alla base cranica ha evidenziato alcune adenopatie
in sede frenica superiore ( SUV max 13.5 ), verosimilmente
compatibili con lesioni eteropatiche.
Si osserva inoltre area di moderata Iperfissazione
(SUIV max 4.3) in sede interaotrocavale posteriormente
al III tratto del "C" duodenale, all'altezza
di L3-L4, con area centrale ipocaptante.
Tale referto, di non univoca pertinenza anatomica
(linfonodo colliquato? raccolta ascessuale? altro?)
non è interpretabile con chiarezza, si consiglia
approfondimento diagnostico
Referto
L'indagine PET ha evidenziato
una captazione a livello dei linfonodi in sede frenica
superiore, altra area di fissazione in sede interaotocavale
posteriormente al III tratto della "C"
duodenale all'altezza di L3-L4, con area ipocaptante
che richiede approfondimento diagnostico.
La sede di captazione della PET non è propriamente
tipica per una ripresa di malattia del processo
HCC operato.
Si ritiene utile valutazione dell'alfafetoproteina
prima di decidere il proseguo diagnostico/terapeutico.
L'alfafetoproteina preintervento (giugno 2012) era
positiva. Dopo l'intervento o a ridosso dello stesso
non è stata valutata.
Quando l'oncologo mi ha letto questa PET mi è
sceso il ghiaccio nella schiena, praticamente ero
spacciato, la stessa non dava certezze ma nei fatti avevo
linfonodi ingrossati da tempo e gli stessi avevano captato
la sostanza radioattiva che legano con una molecola di
zucchero del quale le cellule cancerogene sono ghiotte.
Le cellule cancerogene si succhiano lo zucchero e si portano
dentro la molecola radioattiva che la PET capta, eravamo
quasi certi, il cancro si era insediato nel sistema linfatico.
Il mio oncologo mi propose una ulteriore tac con mdc
per valutare più attentamente il responso della
PET.
Diagnosi della
tac mdc del 11/02/2013
Encefalo
Non si osservano aree di patologica
impregnazione contrastografica a carico del tessuto
nervoso encefalico e cerebellare, in particolare
di sicuro significato secondario.
Struttura della linea mediana in asse. Sistema ventricolare
e spazi subaracnoidei della volta e della base di
ampiezza nella norma. Modesti fenomeni sinusopatici
a carico di entrambi i seni mascellari con referto
più evidente a destra
Torace
Presenza di discreta quota
di versamento pleurico destro apico-basale in sede
declive (spessore massimo di circa 5 cm in sede
postero-basale) con fenomeni distelettasici a carico
del parenchima polmonare sovrastante, in particolare
al lobo inferiore.
Presenze di alcune adenomegalie
in sede mediastinica ed ilare destra, (diam. max
19x17 mm.)
Non lesioni parenchimali polmonari
focali. Non versamento pleurico sn. Presenza di
alcune nodulazioni in sede tiroidea
Addome completo
Esiti di recente intervento
di resezione del VII segmento epatico; in
tale sede residua area ipodensa a densità
fluida del diametro max di circa 27x23 mm.
Invariate le piccole formazioni epatiche ipodense
verosimilmente cistiche variamente distribuite
(diam. max 9 mm al VII segmento); non evidenti
ulteriori alterazioni focali epatiche in particolare
di sicuro significato oncologico.
Minima soffusione in sede periepatica inferiore
e lungo la doccia laterocolica ds., compatibile
con esito del recente intervento.
Asse spleno-mesenterico-portale pelvio di
calibro nella norma. Colecisti distesa con
minima quota di fango biliare.
Presenze
multiple di adenopatie in sede retrocrurale
(diam.max 24x22) ed in sede retroperitoneale
(dim-max 23x30) in sede interaortocavale.
regolari milza (milza
accessoria) pancreas, surreni e reni, non
idronefrosi.
Diverticolosi colica.
vescica scarsamente distesa a contenuto omogeneo
ed esente da grossolane lesioni parietali.
Prostata nei limiti dimensionali. Asse aorto-bis-iliaco-femorale
ateromasico di calibro nella norma.
Con la finestra per osso si osservano alcune
aspecifiche piccole areole di osterarefazione
alle ali iliache, non crolli vertebrali.
A questo punto le evidenze erano abbastanza esplicite
ma il mio oncologo, una persona veramente meticolosa,
non si accontentava, voleva essere certo e così
mi propose una biopsia endoscopica.
Abbiamo individuato un
linfonodo vicino allo stomaco, passeremo con l'endoscopio
dallo stomaco, lo foreremo con un ago e andremo
a prelevare nel linfonodo per avere l'istologico
che ci darà la certezza.
Questa fu la sua proposta che io abbracciai al volo,
volevo essere sicuro, il dubbio in questi casi ti
consuma, accettai l'endoscopia senza un solo secondo
di titubanza, cosi verso la metà di febbraio
andai in sala operatoria per l'endoscopia linfonodale.
Diagnosi Endoscopia Linfonodale
del 28/02/2013
Esame eseguito con ecoendoscopio a scansione lineare
mirato ad eseguire FNA del linfonodo interaotrocavale
rotondeggiante ad ecostruttura prevalentemente ipoecogena
di circa 2,37x2,68 cm. già segnalato da Tac.
Si
esegue FNA con passaggi multipli per esame cito-istologico
con ago 22 G.
Frammenti di carcinoma
scarsamente differenziato a pattern di crescita
solido con abbondante necrosi.
Le cellule neoplastiche sono risultate citocheratine
+ e HSA + ( antigene epatocitario specifico ), con
positività focale.
Il quadro morfologico
è pertanto compatibile con neoplasia di origine
primitiva epatica.
Quando il mio oncologo mi fece leggere l'istologico
del linfonodo mi sentii un uomo morto.
E' una sensazione strana, indescrivibile.
Persare che da anni mi domandavo cosa si sarebbe provato
il giorno che ti dicevano che avevi un tumore ed eri spacciato.
Ora ero li, non dovevo più immaginare, la mia curiosità
era soddisfatta, purtroppo.
Il mio oncologo era evidentemente imbarazzato e mi
propose il sorafenib.
Mentre attendevo il responso dell'istologico linfonodale
avevo studiato il farmaco, sapevo di cosa si trattava,
nulla di interessante, dai risultati degli studi su malati
terminali allungava la vita da 7,9 a 10,7 mesi, (il 40%),
in cambio presentava collaterali tremendi, insomma, per
vivere qualche mese in più dovevo stare male da
subito, dovevo rinunciare all'appetito che avevo, dovevo
stare male, soffrire, .......... dovevo
questo.
Gli dissi che non ero pronto, mi serviva tempo per decidere,
nel frattempo avrei fatto eraminare i miei vetrini e i
miei blocchetti dal
dot. grigioni, un luminare dell'istologia che dirige
il padiglione 26 del S.Orsola-Malpighi di bologna.
Non mi convinceva quel verosimile dell'istologico
della resezione, verosimilmente per me era troppo
poco per decidere, in un certo senso presi tempo, e il
mio oncologo che è una persona molto sensibile
e speciale me lo concesse..
Mi diede un mese di tempo e decidemmo che prima di iniziare
la cura avremmo fatto un'ultima tac per definire il quadro,
la Tac venne prenotata per metà aprile.
Ero
disperato,andavo
a letto pensando a quando sarei stato terminale, alla
sofferenza fisica, alla degenerazione fisica, a mio figlio
che mi avrebbe visto soffrire fino a ridurmi una larva
umana, al dolore di abbandonare la vita, era arrivata
la mia fine, mi aspettava lo strazio...
Qui inizia
una storia nuova amici,
perchè la Tac del 15 aprile
2013 mi ha regalato la speranza che ancora oggi mi da
la forza di alzarmi ogni mattina col sorriso e la voglia
di lottare.
Il
mio protocollo, che avevo iniziato ai primi di febbraio,
dava le prime risposte, risposte che ora attendono la conferma
nella Tac del 12 luglio prossimo.
Oggi è il 17 giugno, tra 30 giorni avremo il secondo
round della partita
Intanto sto benissimo, sono sano come un pesce, ho appetito,
sono sereno, motivato, forte, gioioso,...
Diagnosi
della tac mdc del 15/04/2013
Torace
Ridotta la quota di versamento
pleurico destro apico-basale in sede declive ( spessore
max di circa 2,5 vs 5 cm in sede postero-basale )
con minimi fenomeni distellettasici a carico del parenchima
polmonare sovrastante in particolare al lobo inferiore.
Ridotte alcune adenomegalie
in sede mediastinica ed ilare destra ( dim- max. 17x12
vs 19x17 mm. )
Non lesioni parenchimali polmonari
focali. Non versamento pleurico sn.
Invariate le nodulazioni in sede tiroidea ed restanti
reperti.
Addome
Esiti di intervento di resezione
del VII segmento epatico; in tale sede risulta
ridotta l'area ipodensa post-chirurgica a densità
fluida del diam. max. di circa 28x18 vs 27x23.
Invariate le piccole
formazioni epatiche ipodense verosimilmente cistiche
variamente distribuite ( diam max 9 mm. all'VIII segmento
), non evidenti ulteriori alterazioni focali epatiche
in particolare di sicuro significato oncologico.
Ridotta la soffusione
in sede periepatica inferiore e lungo la doccia laterocolica
ds. compatibile con esito del recente intervento.
Asse spleno-mesenterico-portale
pervio e di calibro nella norma.
Colecisti distesa con minima quota di fango biliare. Sostanzialmente stabili le multiple adenopatie
in sede retrocrurale ( dim. max. 25x21 vs 24x22 )
Ridotte quelle in sede retroperitoneale ( diam.
max. 23x17 vs 23x30 mm in sede interaortocavale)
Regolari milza (milza accessoria),
pancreas, surreni e reni. Non idronefrosi.
Diverticolosi colica. Vescica
scarsamente distesa. Prostata nei limiti dimensionali.
Asse aorto-bis-iliaco-femorale ateromasico di calibro
nella norma.
Sostanzialmente invariati i restanti reperti.
Con la finestra per osso risultano
invariate le piccole areole di osterarefazione alle
ali iliache, non crolli vertebrali, sostanzialmente
invariati i restanti reperti.
ERO dentro LA MIA
FAVOLA.
Relazione
Oncologica del 19/04/2013
Paziente affetto da epatocarcinoma
con secondarismi linfonodali addominali e toracici.
Attualmente in trattamento con zebrafish per sua spontanea
volontà
Il paziente ha eseguito TC
con evidenza di una risposta di alcune lesioni e stazionalità
di altre.
Alfa-fetoproteina negativa
Ottime condizioni generali.
Nonostante l'evidente risposta
ritengo utile iniziare trattamento con sorafenib,
che il paziente rifiuta.
Ritengo utile eseguire nuova
TC a tre mesi, con ripetizione dell'alfa-fetoproteina
ogni mese.
Se in aumento si anticiperà tale periodo.
data 19/04/2013
L'alfa-fetoproteina è il marcatore del carcinoma
epatico, il suo valore in presenza di carcinoma non
è costante, ognuno di noi ha un suo alfa-feto,
alcuni se la ritrovano a 400-500 / 1000-2000-3000,
altri come me se la ritrovano sempre bassa, l'alfa-feto
diventa importante non tanto come rilevatore del carcinoma
ma piuttosto come marcatore successivo la scoperta
dello stesso, il suo andamento segnala il comportamento
del carcinoma nel tempo, se si alza lo stesso sta
marciando forte, se si abbassa lo stesso si sta spegnendo.
la mia AFP prima dell'intervento era a 25.3 poi ha
raggiunto un picco a 31,6 ed ora è a 3, 1..
la soglia
normale dell'alfa-fetoproteina è a 5,8 - io
l'ho portata a 2,6
sotto
vi posto lo schemino dei miei valori nel tempo.
Data
(AFP)
S-CA 125
(AST)
(ALT)
Lipasi
Am. Pancreatica
08/06/12
25,3*
80*
93*
26/09/12
81*
102*
05/12/12
37
29
24/01/13
22,1*
24
24
11/02/13
31,6*
78,2*
20
107*
22/02/13
23,8*
93*
61*
61*
75*
78*
04/03/13
49*
79*
14/03/13
9,6*
73,3*
60*
90*
67*
71*
11/04/13
6,3*
44,3*
91*
120*
78*
104*
03/05/13
5,6
31,9
36
40
46
61*
29/05/13
3,1
27,8
86*
107*
63*
71*
04/07/13
2,6
23,7
38
49*
86*
85*
01/08/13
2,8
22,2
78*
112*
97*
90*
01/09/13
2,6
13,8
68*
117*
71*
74*
07/10/13
3,7
13,1
51*
76*
75*
79*
07/11/13
5.0
8.4
36
47*
119*
101*
18/12/13
4.4
12.7
53*
70*
95*
93*
12/02/14
5.5
11.9
34
48*
64*
74*
15/05/14
7.7
12.3
82
11
97
98
Alfafetoproteina,
cancro al fegato e malattie epatiche
L'alfafetoproteina (AFP)
è una sostanza glicoproteica con funzioni simili
a quelle dell'albumina, sintetizzata soprattutto
durante la vita fetale dal sacco vitellino e
dal fegato.
Dopo la nascita i livelli di
alfafetoproteina cominciano a scendere sensibilmente,
sino a raggiungere - nel giro di 12/24 mesi
- valori caratteristici dell'adulto sano (inferiori
a 5 ng/mL). Al di fuori del periodo gestazionale,
il dosaggio ematico di alfafetoproteina viene
effettuato per valutare l'evoluzione di alcuni
tumori.
Non si tratta quindi
di un test con finalità diagnostiche, ma di
un esame complementare che fornisce un'indicazione
sull'evolversi dei processi tumorali nel tempo,
anche in relazione alle terapie intraprese.
Nello specifico, l'alfafetoproteina
è conosciuta per essere uno dei più importanti
marcatori del tumore al fegato (epatocarcinoma),
anche se in tal senso la sua specificità non
è certo ottimale.
In genere, un adulto
sano presenta una concentrazione sierica di
AFP inferiore a 10 ng/mL.
Il riscontro di livelli superiori a 500 ng/mL
costituisce una diagnosi piuttosto probabile
di epatocarcinoma, in quanto valori così elevati
non sono quasi mai osservabili in altre patologie
(salvo tumori delle cellule germinali o con
metastasi epatiche). (continua)
E' arrivato l'istologico
dell'equipe del dott. Grigioni consegnato il 03/04/2013
- Firmato profess. D'Errico
Antonia 27/05/2013 (moglie del dottore)
A)
Frammenti disgregati
di neoplasia ad alto grado con marcata flogosi e
necrosi.
La neoplasia è immunoreattiva per ck AE1,
Antigene epato-specifico (HAS) e negativa per TTF-1
e AFP.
Il quadro immunomorfologico
è coerente con carcinoma epatocellulare alto
grado con necrosi.
B)
Parete di cisti tappezzata da epitelio Ck7+,
calretinina - compatibile con cisti biliare.
(Viene inviato come parete cistica del VII
segmento)
C)
In contesto di parenchima
epatico in stato cirrotico è presente
area nodulare a margini irregolari con ampie
aree necrotiche e slero-ialine nel cui contesto
è presente carcinoma ad alto grado
immunoreattivo a ck8 e ad alto indice di proliferazione
Ki-67.
negative le immunocolorazioni
effettuate dai colleghi per S-100, CD34, HSA,
sinaptofisina, AE1/AE3, CD30, CD138, CD20,
CD79alfa, CD3, CD5, CD45 e PGM-1.
In questa sede è
stata eseguita determinazione dell'espressione
del gene dell'albumina umana mediante metodica
ISH che è risultata negativa.
Il quadro ImmunoMorfologico
complessivo è di difficile interpretazione
soprattutto per la scarsa risposta alle indagini
IIC.
La morfologia del tuomore, la presenza di
cirrosi epatica, la immunoreattività
ad HSA rinvenuta nella biopsia linfonodale
depongono per carcinoma epatocellulare
ad alto grado con necrosi ed infiammazione
acuta.
E' arrivata la
risposta della TAC del 12 luglio.
Che dire, sono emozionatissimo,
mi si sta centrifugando il cervello, un turbine emozionale
indescrivibile.
La tac è positiva, positiva per me, si intende, perchè
in questo mondo la positività solitamente è
un segnale negativo.
Stabili diverse adenomegalie,
in riduzione altre, il mio protocollo funziona,
per ora non si muore,
già questa notizia è sufficiente a farmi urlare
di Gioia.
Grazie DIO, grazie
di essere al mio fianco, ti voglio un bene della madonna.
Diagnosi della tac mdc del 12/07/2013>
TC TORACE CON MDC 12/07/2013
- Alvarez Domenichini
L' esame e' stato eseguito
con tecnica MSCT direttamente dopo somministrazione
di mdc e.v. e confrontato con precedente analogo
del 15/04//13.
Torace:
Ulteriormente ridotta la quota
di versamento pleurico destro in sede declive
(spessore max di circa
7 vs 25 mm).
Stabili
le dimensioni delle adenomegalie in sede
ilo-mediastinica ( max 17x12 mm all' ilo dx).
Plugging mucoide endobronchiale
nel lobo inferiore dx.
Non
lesioni parenchimali polmonari focali.
Non versamento pleurico sn.
Invariate
le nodulazioni in sede tiroidea ed i restanti
reperti.
Addome:
Esiti di intervento di resezione
del VII segmento epatico.
Invariate
le piccole formazioni epatiche ipodense
verosimilmente cistiche variamente distribuite
(diam max 9mm all'VIII segmento);
non evidenti ulteriori alterazioni focali epatiche
in particolare di sicuro significato oncologico.
Colecisti distesa con minima
quota di fango biliare.
Non dilatate le vie biliari.
Sostanzialmente
stabili le multiple adenopatie in sede
retrocrurale (max
25x21 ).
Ulteriormente
ridotte quelle in sede retroperitoneale
(max 17x15 vs 23x17
mm in sede interaortocavale).
Regolari milza (milza accessoria),
pancreas, surreni e reni. Non idronefrosi. Deverticolosi
colica. Vescica scarsamente distesa. Con la
finestra per osso risultano invariate le piccole
areole di osterarefazione alle ali iliache;
non crolli vertebrali.
Qualsiasi
sentenza si può sovvertire.
Spesso abbiamo la soluzione a portata di mano.
E' solo che siamo troppo distratti.
La natura è sempre con noi.
Perchè noi ne facciamo parte.
Volere è potere.
Sono nato per vivere, non per
morire
15/07/2013
23/07/2013
Oggi mi sono incontrato
col mio oncologo per discutere della Tac del
12 luglio.
Mi
ha consigliato di non illudermi troppo, dice
che momenti stazionari si evidenziano anche
in soggetti che non fanno nulla, il rischio
è di una selezione naturale dei ceppi
più virulenti del carcinoma che in
futuro potrebbero rimettere in moto la degenerazione.
Dice anche di accontentarmi e di essere soddisfatto
per i risultati ottenuti, perchè io
gli ho confidato che onestamente mi aspettavo
un miglioramento più netto a 3 mesi
rispetto la tac dello scorso aprile.
Insomma,
la battaglia è lunga, ho vinto un paio
di partite ma questo non mi deve illudere
troppo.
evabbè,
lo so che sarà una storia lunga e complicata,
l'importante è essere usciti dall'imminente
disperazione,
partiamo dal presupposto che oggi sto bene,
anzi, benissimo, sano, senza nessun sintomo
fisico rilevante,
esco, leggo, relaziono, rido di me e della
mia patologia, ho appetito, mi nutro da dio,
sono di umore positivo...
Comunque
vada, se anche non dovessi farcela, ho trovato
un modo stupendo di arrivare alla fine.
Vivere la fase terminale di questa patologia
come la sto vivendo io, OGGI, lo auguro a
tutti gli ammalati.
la
prossima tac la facciamo a 3 mesi, nel frattempo
teniamo sempre sotto controllo l'alfa-feto.
Ora
mi prendo un mese di serena pausa psicologica
dove attenzionerò la salute del mio
fegato..
Non vorrei mai salvarmi dal carcinoma per
poi morire di cirrosi..
Quindi
in agosto ci dimentichiamo del carcinoma e
attenzioniamo la salute del fegato.
Voglio portare i valori delle analisi al minimo
storico, non voglio più vedere asterischi
quando le vado a ritirare
Relazione
Oncologica del 23/07/2013
Paziente affetto da
epatocarcinoma con secondarismi linfonodali
addominali e toracici.
Attualmente in trattamento con zebrafish per
sua spontanea volontà.
Eseguita revisione dei vetrini istologici
a Bologna con conferma di recidiva da HCC
(la richiesta di revisione è stata
effettuata spontaneamente dal paziente stesso
)
Il paziente ha eseguito
TC con evidenza di ulteriore risposta di alcune
lesioni con stabilità di altre..
Alfa-fetoproteina negativa
Ottime condizioni generali.
Nonostante l'evidente
risposta ritengo utile iniziare trattamento
con sorafenib, che il paziente attualmente
rifiuta.
Ritengo utile eseguire
nuova TC a tre mesi, con ripetizione dell'alfa-fetoproteina
ogni mese.
Se in aumento si anticiperà tale periodo.
Si richiede visita epatologica
data 23/07/2013
Vi
presento il mio carcinoma primitivo
scarsamente differenziato.
Questo
amici è il mio tumore ripreso dalla
tac.
Nelle foto intere si
trova in basso a sinistra, in questa foto
di dettaglio invece il tumore è
quello a destra, più precisamente
la zona più scura al centro, quella
attorno al nucleo centrale è la
sua capsula, mentre a sinistra quella
zona bislunga ovoforme chiara è
il liquido colloquiato ascessuale (pus)
o raccolta sottoglissoniana (liquido
ematico)
Il
nucleo si vede bene qui.
Quello è il tumore di 2 centimetri,
era avvolto nella sua capsula che si
vede meglio nella foto precedente, non
a caso le diagnosi tac lo davano a 4,5
cm mentre l'istologico lo ha ben definito
di due centrimetri massimi.
Come potrete notare è poco vascolarizzato
come rilevato anche nella tac (scarso
enhabcement contrastologico - tac del
27/09/2012 )
Questa scarsa vascolarizzazione è
un'anomalia che inizialmente aveva fatto
propendere la diagnosi verso un carcinoma
benigno definito..Iperplasia
nodulare focale
Formazione isodensa
tondeggiante, a parziale estrinsecazione
posteriore, del diametro complessivo
di 5 cm circa si localizza a carico
del 7° segmento epatico.
Tale formazione presenta area centrale
ipodensa, come da escara centrale, scarso
enhabcement contrastologico periferico
in quadro riferibile in prima ipotesi
ad FNH.
Iperplasia
nodulare focale –
L'iperplasia nodulare focale (anche
iperplasia nodosa focale oppure INF
o anche FNH, acronimo inglese per Focal
Nodular Hyperplasia) è una patologia
benigna di rara frequenza, il che può
creare problemi a livello diagnostico.
Le
cause non sono note; alcuni autori ipotizzano
che tale patologia sia una malformazione
di tipo congenito; altri legano la sua
formazione ad alterazioni a carico di
alcuni vasi sanguigni interni all'organo
epatico, mentre altri sostengono che
l'INF sarebbe dovuta all'assunzione
di preparati ormonali. Attualmente l'ipotesi
più accreditata è la seconda.
L'iperplasia
nodulare focale non necessita solitamente
di alcun tipo di trattamento.
I
pochissimi casi in cui si deve ricorrere
al trattamento di tale patologia sono
quelli in cui il paziente accusi sintomi
assolutamente riconducibili alla presenza
di questo tumore, ovvero quelli in cui
i noduli si rompono causando dolore
e quelli in cui vi sia una significativa
crescita dei noduli.
Invece NO, era un carcinoma epatico
scarsamente differenziato di origine
primitiva HCC, con alta proliferazione
(40%) ...
In
contesto di parenchima epatico in stato
cirrotico è presente area nodulare
a margini irregolari con ampie aree
necrotiche e slero-ialine nel cui contesto
è
presente carcinoma ad alto grado immunoreattivo
a ck8 e ad alto indice di proliferazione
Ki-67.
Carcinoma
Epatocellulare ad alto grado con necrosi
ed infiammazione acuta.
Analisi del sangue
29/08/2013
Sono arrivate le analisi,
abbiamo un ulteriore miglioramento generale, eccezione
sulle aminotransferasi.
Intanto
focalizziamoci sul marcatore del mio carcinoma -
"l'AlfaFetoProteina"
siamo ai minimi storici (2,6) questo mi dice che
il carcinoma è spento, dormiente, forse in
remissione, ce lo dirà la prossima Tac che
dovrebbe cadere all'interno del mese di ottobre.
Con l'alfafeto a 2,6 devo
dirvi che dormo sonni tranquilli, quello
mensile con l'alfafeto è un appuntamento
che attendo sempre con un pizzico di ansia, il marcatore
è la prima sentinella che mi può definire
in linea generale lo stato del carcinoma, il fatto
che continui a mantenersi sui minimi storici mi
da molta tranquillità
e sicurezza,
anche se manifesto forza e motivazione sono una
persona ammalata, quindi anche fragile e con le
mie paure.
Il quadro generale,
è in continuo miglioramento...
Stabile l'emoglobina
a 14,1 verso 14,3
Stabile l'ematocrito
a 41,0 verso 41,6
Stabile l'RDW CV a 15,7
verso15.9
Stabile l'RDW SC a 50,3
verso 49.8
Stabile la protorombina
a 1,24 verso 1,24
Migliorata la S/P Creatina
a 0,67 verso 0,60
Migliorata l'SCA 125
a 13,8 verso 22.2
Migliorata la S/P Lipasi
a 71 verso 97
Migliorat l'Amilasi
pancreatica a 74 verso 90
Buono il colesterolo
totale a 106 - HDL a 40
A posto la S/P Albumina
a 43
Bene anche il Glucosio
a 81
Sodio Potassio Cloro
e Magnesio okkey
S/P Gamma GT in regola
a 43
Bilirubina totale in
regola a 0,41
Bilirubina diretta in
regola a 0,21
ancora alte Aspartato
(AST) a 68 verso 78 - Alanina (ALT) a 117 verso
112
l'Ammonio è bassissimo a 23 verso 23 in una forchetta
che va da 16 a 60
il P-ammonio misura l'ammoniaca nel sangue...
l'ammoniaca nel sangue è un problema dei cirrotici,
il fegato fatica a sintetizzare le proteine e in
tutto il processo si sviluppa ammoniaca che confluisce
nel sangue..
l'ammoniaca è pericolosa, veleno, ed è la causa
principale dell'encefalopatia..
pensavo le aminotransferasi
fossero alte per colpa di alcuni prodotti a base
alcolica.
così in agosto ho sospeso tali prodotti ma
evidentemente non è l'alcool che le alza...
a questo punto barcollo nel buio, non so più
cosa pensare, non so spiegarmi questa instabilità
che passa da valori normali a valori alterati, se
legge qualche naturopata e trova un valido motivo
che le possa alzare nel mio protocollo lo invito
gentilmente e segnalarmelo per il bene della causa.
ieri quando ho letto le amino
ancora alte mi sono incavolato, oggi invece rileggendole
con calma e valutando il quadro generale e l'alfafeto
devo dire che si continua sulla buona strada, -
dio
è ancora al mio fianco e io ne sono orgoglioso
Analisi del sangue
07/10/2013
Sono arrivate le analisi,
abbiamo un ulteriore miglioramento aspartato-alanina,
gli enzimi dispettosi....
Intanto
focalizziamoci sul marcatore del mio carcinoma -
"l'AlfaFetoProteina"
piccolo rimbalzo tecnico a 3.7. sempre all'interno
dei parametri, questo mi dice che il carcinoma è
spento, dormiente, forse in remissione, ce lo dirà
la prossima Tac del 04/11/2013.
Il quadro generale,
è in continuo miglioramento...
Stabile l'emoglobina
a 14,3 verso 14,1
Stabile l'ematocrito
a 42,2 verso 41,0
Stabile l'RDW CV a 15,8
verso15.7
Stabile l'RDW SC a 50,0
verso 50.3
lieve aumeno protorombina
a 1,25 verso 1,24
Stabile la S/P Creatina
a 0,63 verso 0,67
Migliorata l'SCA 125
a 13,1 verso 13.8
stabile la S/P Lipasi
a 75 verso 71
Lieve aumentol'Amilasi
pancreatica a 79 verso 74
Buono il colesterolo
totale a 108 - HDL a 46
A posto la S/P Albumina
a 41
Bene anche il Glucosio
a 93
Sodio Potassio Cloro
e Magnesio okkey
S/P Gamma GT in regola
a 43
Bilirubina totale in
regola a 0,35
Bilirubina diretta in
regola a 0,20
Migliorate Aspartato
(AST) a 51 verso 68 - Alanina (ALT) a 76verso 117
Andiamo bene amici, adesso aspettiamo
la tac del 04 novebre, li faremo il bilancio di
10 mesi
di protocollo "sia fatta la tua Volontà"
Punto
della situazione dopo 1 anno (
sono stato operato il 16 novembre 2012 )
Allora amici, ricapitoliamo,
stiliamo un primo resoconto
Estate
2012 - casualmente grazie ad una Risonanza magnetica
che mi autoprescrivo mi trovano 2 linfonodi ingrossati che
le successive tac definiranno reattivi,
cercavo le ragioni di un formicolio ai piedi che avevo dal
2008, nell'estate 2011 il formicolio aumetò così
decisi che era l'ora di andare a vedere cosa avevo e perchè.
vedi
visita Neurologica del
07/12/2011 (clicca
qui)
Come
potete leggere la neurologa mi prescrisse analisi del sangue,
ecografia addominale e l'EMG ...
fatti
gli esami che mi aveva prescritto mi ripresento ( ci
impiego 8 mesi per fare gli esami che mi aveva prescritto
), queste
sono le code che dobbiamo subire quando ci presentiamo in
ospedale,SE
PAGHI hai la visita
dopo 1 settimana, se invece vuoi andare con la mutua pagando
il ticket passano mesi, NEL
MIO CASO 8 MESI -che dite,
posso direschifo
di sanità?
L'ecografia
addominale e l'EMG del laboratori di Neurofisiopatologia
NON TROVANO NULLA, le analisi trovano transaminasi alte
e l'alfafetoproteina leggermente alta, ma a quei tempi io
non so cosa sia l'alfafetoproteina e nessuno, dico
NESSUNO mi dice che
è il marcatore del carcinoma epatico -
NESSUNO ME LO DICE.
A questo punto, di mia
iniziativa, MI PRESCRIVO, ripeto mi AUTOPRESCRIVO
una risonanza magnetica, vado dal mio medico e gli dico:
ascolta peppino, qui non trovano nulla, prescrivimi una
RM alla colonna vertebrale, voglio vedere come siamo messi.
Se non mi Auto-prescrivo
quella risonanza magnetica da solo (non esiste documento
dove un dottore mi prescrive la risonanza - non esiste
perchè nessuno me la faceva fare), ripeto, se
non mi AUTO PRISCRIVO la risonanza magnetica oggi
sarei morto, non sarei qui con voi a raccontarvi
la mia storia, il mio cancro è silente, non da sintomi,
quindi non me ne sarei accorto, avrebbe dato sintomi di
scompenso epatico ma a quel punto il cancro si era già
sostituito a due terzi del mio fegato, non c'era più
nulla da fare come succede spesso agli ammalati di carcinoma
epatico...
Nello stesso mese di
settembre 2012 mi prognosticarono il mio carcinoma e contemporaneamente
facemmo il funerale ad un mio amico di infanzia deceduto
per carcinoma epatico a 50 anni, non si era accorto di nulla,
nessun sintomo premonitore, quando se ne accorse aveva il
fegato completamente scompensato, 3/4 mesi di vita, se ne
accorsero a giugno, a settembre lo accompagnammo al cimitero,
feci una cena con gli amici comuni e li si parlava del nostro
caro amico e della sua precoce disavventura, mentre tutti
si parlava io mi portavo dentro lo stesso tipo di cancro
e me lo avevano certificato da appena 15 giorni, gli altri,
i miei amici, non sapevano che parlavano di un deceduto
per carcinoma epatico ad un'altro amico che aveva appena
scoperto di avere lo stesso tumore, lo avevo appena saputo
e non avevo detto nulla a nessuno, che situazioni tragiche
ti presenta il destino a volte, ricordo che 15 giorni
prima che morisse mi trovavo in merceria dove parlavano
di lui e del suo caso, un signore diceva: incredibile, in
3 mesi si è ridotto pelle e ossa, a inizio estate
era una persona apparentemente in salute e adesso è
li che aspetta la morte, mentre ascoltavo questi spettegolezzi
io sapevo di avere lo stesso tipo di tumore e me lo avevano
detto da 2 giorni - (mamma mia, che situazioni ho vissuto,
come ho fatto a superare tutto questo, come, - quale forza
se non quella che mi da DIO)
se ci penso mi scende
una lama giù per la schiena, ( Grazie DIO, grazie)
Quella risonanza
magnetica me l'ha suggerita DIO ..........
E' lui che mi guida amici, io sono qui a testimoniare per
sua volontà ;-)
Leggi risonanza magnetica
del 25/07/2012 che mi sono AUTO-PRESCRITTO(clicca
qui)
apriamo una parentesi
( -----------------------)
Se vi prendete la briga di
leggere la RM del 25/07/2012 - (clicca
qui) - scoprirete che la stessa evidenzia due linfoadenomegalie
(linfonodi ingrossati) uno ha un diametro di 30 millimetri,
secondo voi quando mi hanno
operato al fegato sono andati a vedere se i linfonodi erano
metastatizzati? Secondo voi, hanno tolto un linfonodo
per farlo analizzare all'istologico? Non era forse logico
e sensato prelevare un frammento di linfonodo evidenziato
dalla risonanza magnetica e dalle successive TAC e RM con
metodo di contrasto visto che il cancro l'ho trovato
grazie a quei linfonodi di 3 centimetri?
ma
dico io, non era logico prelevarmi in fase operatoria un
frammento di linfonodo per farlo analizzare e verificare
se era metastatizzato?
NULLA, NON MI HANNO fatto
nessun prelievo al LINFONODO, mi hanno aperto la
pancia, mi hanno resezionato un tumore al settimo segmento
epatico ma non mi hanno controllato un solo linfonodo
per farlo esaminare...
Incredibile VERO?
eppure
io ero li perchè avevo scoperto il mio cancro grazie
ai linfonodi di 3 centimetri
che roba, che gente, che
SANITA.....
sapete che non mi hanno detto
chi mi ha operato? Io vorrei sapere chi
mi ha operato, vorrei fargli una domanda...
Vorrei chiedere a
chi mi ha operato...
Scusa tanto medico chirurgo,
se al posto di operare me - (TU)
- avessi operato tua moglie, tuo figlio, tuo padre, un cavolo
di linfonodo lo avresti controllato o non lo avresti controllato
come hai fatto con me?
Perchè amici,
non è una domanda sensata che meriterebbe una risposta?
Cosi, siccome loro mentre
avevano la mia pancia aperta non si sono MINIMAMENTE
preoccupati di verificare se in quel LINFONODO ci stava
già il cancro, due mesi dopo a forli ho
dovuto fare una ULTERIORE operazione in ANESTESIA TOTALE
per prelevare alcuni FRAMMENTI di un linfonodo che
stava vicino allo stomaco, mi sono entrati con la sonda
dalla gola, sono arrivati nello stomaco, si sono posizionati
sulla parete dello stomaco in prossimità del linfonodo,
con un ago hanno forato il mio stomaco, hanno raggiunto
il linfonodo ed hanno prelevato ALCUNI FRAMMENTI.........
Capite che genii..
due mesi prima avevano
la mia pancia aperta e se ne sono fregati, due mesi
dopo mi hanno fatto una nuova operazione in anestesia
TOTALE per prelevarmi FRAMMENTI DI LINFONODO.
L'anestesia
TOTALE indebolisce il sistema IMMUNITARIO e gioca
a FAVORE del CANCROOOOOOOOOOO....
ma a loro, che gli frega
se l'anestesia totale e un'ennesima operazione indebolisce
il mio sistema immunitario e lo rende vulmerabile al mio
cancro?
Perchè io mi faccio
questa domanda, mi chiedo perchè e l'unica risposta
sensata che trovo è che - a loro non glie ne fregava
nulla del mio sistema immunitario..
Non trovo un'altra risposta
logica al fatto che loro non mi hanno prelevato un linfonodo
per analizzarlo istologicamente quando ero a pancia aperta
nell'operazione di resezione del mio carcinoma al settimo
segmento epatico, non trovo spiegazione diversa da quella
che a loro non fregava assolutamente nulla della mia
salute.
Io ho una laparocele (leggi
referto mio medico curante clicca qui) sul taglio dell'operazione
perchè il peritoneo non si è chiuso bene,
sempre loro dicono che è colpa mia e del mio fegato
che non sintetizza bene le proteine, dicono, - - - - per
loro, di certo, la laporocelesi che mi ritrovo non è
colpa loro, NOOOOOOOOOOOO, scherziamo?
da 1 anno giro con una fascia
elastica perchè non mi posso permettere una operazione
di rattoppo, FAREI IL GIOCO DEL MIO CANCROOOOOOOOO, non
posso indebolire il mio sistema immunitario con un'ulteriore
operazione che andrebbe a rimediare la laporocelesi che
mi ritrovo, sarei un demente, farei il gioco del mio cancro,
le mie cellule staminali cattive brinderebbero alla mia
deficienza.
managia,managia.
chiusa parentesi (
-----------------------)
fatta la risonanza e tutti
gli altri esami torno dalla neurologa..
Leggi responso della visita
neurologica del 22/08/2012 (clicca
qui)
La neurologa mi liquida, mi
dice che il formicolio probabilmente è legato alle
condizioni del mio fegato hcv, dice che di solito tale patologia
emerge nelle donne sopra i 50anni, è strano la abbia
io che sono maschio.
In ogni caso, mi rimanda ad
una visita ematologica e per lei sono liquidato...
Settembre
2012- Ulteriori approfondimenti con TAC
e RM con metodo di contrasto mi trovano un Tumore monofocale
al settimo segmento epatico
Volete prendere atto
che l'ecografia addominale non può essere considerata
uno strumento di diagnostica affidabile per valutare
la presenza o meno di epatocarcinoma in soggetti affetti
da hcv o a rischio per patologie correlate?
bene leggetevi questa
ecografia del 12/09/2012 (
leggi qui ) - non hanno trovato nessun tumore,
eppure due mesi dopo, il 16/11/2012 mi hanno resezionato
il fegato per asportarmi questo carcinoma qui -
lo vedete meglio qui
sotto
alla tac e alla RM con Mdc
misurava 4,5/5 centimetri
L'Ecografia non l'ha visto
Il
16 novembre 2012 - vengo operato al fegato e
mi viene resezionato il cancro
il
27 novembre - mi dimettono
il
5 dicenbre 2012 - vengo ricoverato per una polmonite
pleurica con abbondante versamento - rimango ricoverato
fino al 21 dicembre, tutti pensano
si tratti di metastasi del mio carcinoma
il
20 dicembre 2012 - arriva l'istologico del cancro
resezionato il 16 novembre Carcinoma epatico di verosimile
origine primitiva ad alta proliferazione (40%) e alta infiammazione..
metà
gennaio 2013- la pet rileva
sospette metastasi al sistema linfatico.
primi di febbraio- L'istologico di un linfonodo conferma,
ho metastasi al sistema linfonodale, sono
devastato, coinvolti tutti i linfonodi del corpo
- arti esclusi,
Linfonodi coinvoliti
:
1)linfonodi
- Ilo Mediastinici (lungo la trachea tra i due polmoni)
- vedi
qui
2) linfonodi - Retroperitoneali
(in tutta la pancia - attorno allo stomaco fegato milza
ecc ecc)
Insomma,
detta in parole spicciole ai primi di febbraio 2013 sono
un morto che cammina, un condannato a morte, ho un quadro
clinico devastante, mi porto dentro uno dei carcinomi più
cattivi che la medicina conosca HCC - lo stesso ha un indice
di proliferazione molto alto 40% - quelli che vanno piano
hanno un indice del 5-6% - e per non farmi mancare nulla
ho metastasi in tutto il sistema linfatico.
La medicina convenzionale
non ha risposte soddisfacenti per quadri clinici come il
mio, il carcinoma epatico HCC non risponde a chemioterapia
classica e neppure a radioterapia, l'unica risposta che
la medicina convenzionale mi offre è la somministrazione
di Sorafebib ( vedi
qui ) - un chemiatico orale di nuova generazione che
non mi da speranze di vita ma dagli studi promette di allungarmi
la vita da 7,9 mesi a 10,4 - in cambio devo iniziare a sopportare
i suoi collaterali da subito
palese, palese, per la
medicina convenzionale sono un uomo morto, posso andare
a scegliermi la bara e prenotare il tombino..
Correlato al mio cancro ho
una cirrosi epatica, io mi preoccupo della mia cirrosi,
chiedo che mi si dia una mano a capire, consigli, visite,
- ma lo staff che mi
segue la ignora, non mi fanno seguire da un epatopatologo,
non mi indirizzano verso un dietologo, nulla, ( ancora
oggi mi domando perchè hanno ignorato il quadro clinico
del mio fegato, perchè non mi hanno informato, fatto
visitare da un epatopatologo, perchè non mi hanno
classificato lo stato della mia cirrosi?, perchè
non mi hanno detto cosa potevo fare per salvaguardare il
mio fegato? perchè? - - perchè? --- perchè?
)
l'unica risposta sensata
che ancora trovo?
perchè tanto per
loro devo morire quindi non ha senso seguire la mia cirrosi
e neppure il mio versamento pleurico rimasto dopo la pleurite
di dicembre, lo seguirò successivamente da solo
al punto che quando mi presento dal pneumologo lo stesso
rimane stupito dal fatto che io sia li da lui di mia iniziativa
e che nessuno abbia seguito il mio versamento pleurico -
se ne fregano di tutto, l'unico loro interesse è
farmi fare gli esami per avere il permesso di somministrarmi
sorafenib.
pensate che racconto balle?
che esagero? nel colloquio del luglio scorso ho chiesto
per l'ennesima volta al mio oncologo di farmi visitare
da un epatopatologo, lo ha messo anche nel referto che
mi ha rilasciato
Relazione Oncologica
del 23/07/2013
Paziente affetto da
epatocarcinoma con secondarismi linfonodali addominali
e toracici. Attualmente in trattamento con zebrafish
per sua spontanea volontà. Eseguita revisione dei
vetrini istologici a Bologna con conferma di recidiva
da HCC (la richiesta di revisione è stata effettuata
spontaneamente dal paziente stesso ) Il paziente ha
eseguito TC con evidenza di ulteriore risposta di
alcune lesioni con stabilità di altre.. Alfa-fetoproteina
negativa Ottime condizioni generali. Nonostante l'evidente
risposta ritengo utile iniziare trattamento con sorafenib,
che il paziente attualmente rifiuta.
Ritengo utile eseguire
nuova TC a tre mesi, con ripetizione dell'alfa-fetoproteina
ogni mese. Se in aumento si anticiperà tale periodo.
voi avete ricevuto la telefonata?
qualcuno vi ha dato l'appuntamento? avete fatto questa visita?
NO?
bene, manco io l'ho fatta,
nessuno mi ha
chiamato, se ne fregano della mia cirrosi, tanto per loro
devo morire ;-)
L'unica volta che i signori
mi hanno fatto visitare dall'epatopatologo è
stato quando lo stesso doveva certificare la mia idoneità
alla somministrazione di SORAFENIB, li si sono interessati
al mio fegato, solo per quel motivo, unico caso per
il quale mi hanno fatto visitare da un epatologo ( vedi
referto) - non sono fantastici
i miei amici oncologi che mi seguono?
Avete visto come mi vogliono
bene e come sono preoccupati del mio fegato e della mia
cirrosi?
:-(
Evabbè, andiamo
avanti, - torniamo a febbraio 2012 - sono nel baratro,
la medicina convenzionale e il mio spaventoso quadro clinico
mi danno MORTO..
per 10 giorni mi abbandono
e inizio ad immaginarmi la mia fine, la fase terminale,
il calvario che dovrò affrontare anche per morire
- (che emozioni gente, che emozioni)
Dopo dieci giorni di totale
smarrimento TAcK - mi scatta la molla, NO
- non voglio morire, non sono pronto , voglio
vedere mio figli laurearsi in dottorato, NON
VOGLIO, NO,NO,NO..
Mi attacco ad internet, inizio
a studiare la mia patologia, passo le notti in bianco per
studiare, cercare, capire - pian pianino scopro che esitono
alternative, allora prendo forza e continuo a cercare, studiare,
leggere, archiviare, rileggere, archiviare, archiviare,
stampare, stampare, click,click segnalibri da tutte le parti
- faccio tutto di notte nel silenzio, riesco a concentrarmi
meglio
hehehe ( a pensarci ora mi
è venuto un sorriso, oggi sono un preparato sulla
mia patologia, so tutto, 9 mesi fa non sapevo assolutamente
NULLA) .
DECIDO - rifiuto sorafenib
e mi curo da solo ( vedi
la scelta )
All'inizio
ho tutti contro...
la madre di mio figlio non
dice nulla ma disapprova e storce il naso
La moglie che ho conosciuto
dopo essermi separato dalla madre di mio figlio è
contraria, sei il solito (mi dice) tu devi sempre fare diverso
dagli altri ecc eccc..
la commissione che mi esamina
per valutare la mia disabilità, - lei deve fare
sorafenib, se non lo fa per lei, lo faccia per suo figlio
(mi dicono) -
L'EPATOPATOLOGO che mi visita
per certificare la mia idoneità a sorafenib, lo
faccia, è un ottimno farmaco...
Il mio oncologo, ancora adesso
che vede che ho fermato il cancro con le cure alternative
MI PRESCRIVE sorafenib,
secondo me la mia eventuale
guarigione è la demolizione di tutti i loro studi,
dei loro assurdi convincimenti -io per loro sono un calcio negli
stinchi e io quel calcio glie lo voglio proprio dare perchè
mi gioco LA MIA VITA -)
ringrazio pubblicamente il
MIO medico di base che sin dai primi momenti mi è
stato vicino e ha sempre condiviso le mie scelte terapeutiche,
l'unico dottore che mi è stato vicino dopo la mia
scelta alternativa, gli altri mi hanno abbandonato, schivato,
ignorato....
Io non ho più bisogno
di voi cari dottori, MUOIO da SOLO in santa pace
senza arricchire le case farmaceutiche, senza vomitare,
senza collaterali, senza distruggere il mio fegato, il mio
sistema immunitario, il mio stomaco, la mia pelle, il mio
esofago, senza emicranie, senza febbri, senza depressione,
senza tachicrdia, senza sindrome mani-piedi......
SORAFENIB ?............
FATEVELO VOI CHE LO PRESCRIVETE
- DATELO AI VOSTRI FAMILIARI -
Intanto
amici vi dico che io sto da dio, dal febbraio
2013 non prendo un farmaco, da febbraio non ho mai avuto
un vomito, un mal di pancia, un mal di testa nulla, 10 giorni
fa, dopo 8 mesi di salute totale, mi è salita la
febbre a 38,5 gradi, in 12 ore il mio sistema immunitario
mi ha risolto il problema, sono andato a letto con 38,5
di febbre mi sono alzato alla mattina come se nulla fosse
successo - STO BENE, non sono mai stato bene fisicamente
come adesso che ho il cancro e mi curo col mio protocollo..
Ho stravolto la mia alimentazione,
mangio vegetariano, sto da dio, la mia mente è in
un continuo crescendo emotivo ed emozionale,
SONO FELICE
E HO UNA GRAN VOGLIA DI VIVERE
E' arrivata
la tac del 04 novembre - leggetevela - IO
GODO ;-)
SONO FELICE
E HO UNA GRAN VOGLIA DI VIVERE
E' arrivata la
tac del 04 novembre - leggetevela - IO GODO
;-)
Non significative lesioni polmonari a focolaio in atto;
invariati isolati micronoduli polmonari in gran parte
calcifici.
Si conferma lieve plugging mucoide a livello di alcuni bronchi.
Risolto
il versamento pleurico dx; non versamento pleurico sn ne' pericardico.
Non significative variazioni delle adenopatie ilo-mediastiniche,
in pasticolare quella segnalata in sede ilare dx misura 17x12
mm.
Invariate le nodulazioni tiroidee.
Calcificazioni parietali aorto-coronariche.
Sostanzialmente stazionario il resto.
Addome
A livello epatico appaiono invariati gli esiti di resezione
del VII segmento, con lieve disomogeneita' parenchimale in corrispondenza
della tranchia resettiva da possibili postumi chirurgici e le
verosimili isolate piccole cisti;
Retrospettivamente invariata piccola areola di fine
disomogeneita' parenchimale nei segmenti 8? e 2?, che consigliano,
a giudizio clinico, monitoraggio prudenziale od approfondimento
diagnostico mediante RM.
Colecisti distesa, con minimo sedimento microlitiasico.
Non dilatate le vie biliari.
Asse spleno-mesenterico-portale pervio e di calibro nei limiti.
Non significative alterazioni a carico di milza (presenza
di piccola milza accessoria), pancreas (isolati microesiti calcifici
nella testa), surrene sn e reni (verosimile microcisti corticale
a dx).
Non idronefrosi.
Retrospettivamente invariata fine disomogeneita' del
surrene dx.
Vescica parzialmente distesa, a contenuto omogeneo.
Deverticolosi colon-sigmoidea, cui si associa modico
ispessimento parietale del sigma, da possibili fenomeni flogistici.
Sostanzialmente stabili le adenopatie in sede retrocrurale
(la maggiore di 25x21 mm) ed i linfonodi di dimensioni sub-critici
in regione celiaca.
Ulteriormente ridotte alcune
delle adenopatie in sede retroperitoneale (quella descritta
in sede interaorto-cavale misura 14x9 mm vs 17x15 mm).
Non significativo versamento endoaddominale.
Sostanzialmente stazionario il resto.
Con la finestra per osso: invariate le piccole areole di osterarefazione
nelle ali iliache; non crolli vertebrali. Sostanzialmente stazionario
il resto.
Quando ho scoperto che il mio carcinoma epatico di origine
primitava ad alta proliferazione ed infiammazione che avevo
resezionato si era gia spostato nel sistema linfatico ho deciso
di rifiutare l'unico (Stupido) rimedio che mi proponevano LORO
e ho deciso di prendere la strada meno battuta per attraversare
il bosco........
Non mi sono mai arreso, ho sempre creduto di poter vincere
questa sfida "" IMPOSSIBILE "" perchè
per me non c'è nulla di impossibile ma solo cose ""
PIU' DIFFICILI ""
Invece di farmi distruggere il sistema IMMUNITARIO e l'anima
da sorafenib ho deciso di puntare tutto sulla mia MENTE,
sul mio SISTEMA IMMUNITARIO e quindi sul mio SISTEMA
DIGERENTE....
Il mio SISTEMA IMMUNITARIO ha tutte le carte in regola
per vincere le mie cellule staminali non differenziate, dovevo
solo metterlo nelle condizioni migliori per lavorare al meglio,
cosi è stato, cosi è, cosi SARA'.
Qualsiasi medico sensato, qualsiasi oncologo sensato che passa
da queste parti sa benissimo che io sto compiendo un MIRACOLO
che loro non sono capaci di COMPIERE.....................
Voi magari non lo riuscite a comprendere - ma loro sanno bene
- SANNO.
Perchè loro non sono capaci? io lo so ma non sto qui
a dirlo, ognuno tragga le sue conclusioni.........
Analisi del Sangue
oggi ho ritirato le analisi, (
vedi qui ) ho il cancro, ho il fegato cirrotico, ho l'hcv
e ho delle analisi che una persona sana fatica ad avere,
sotto vi posto
lo schemino dei miei valori nel tempo.
Data
(AFP)
S-CA 125
(AST)
(ALT)
Lipasi
Am. Pancreatica
08/06/12
25,3*
80*
93*
26/09/12
81*
102*
05/12/12
37
29
24/01/13
22,1*
24
24
11/02/13
31,6*
78,2*
20
107*
22/02/13
23,8*
93*
61*
61*
75*
78*
04/03/13
49*
79*
14/03/13
9,6*
73,3*
60*
90*
67*
71*
11/04/13
6,3*
44,3*
91*
120*
78*
104*
03/05/13
5,6
31,9
36
40
46
61*
29/05/13
3,1
27,8
86*
107*
63*
71*
04/07/13
2,6
23,7
38
49*
86*
85*
01/08/13
2,8
22,2
78*
112*
97*
90*
01/09/13
2,6
13,8
68*
117*
71*
74*
07/10/13
3,7
13,1
51*
76*
75*
79*
07/11/13
5.0
8.4
36
47*
119*
101*
18/12/13
4.4
12.7
53*
70*
95*
93*
Avete letto i miei globuli bianchi?
i valori relativi al mio fegato cirrotico attaccato da HCV?
i miei marcatori?
stampatele e fatele vedere al vostro dottore, sentite cosa
vi risponde e solo dopo ditegli che sono le analisi di un ammalato
di cancro con carcinoma epatico primitivo scarsamente differenziato
a proliferazione del 40% e metastasi al sistema linfatico del
torace e della pancia - FATELO -
se ascoltavo LORO mi distruggevano il sistema immunitario,
il fegato, il cuore, mi facevano vomitare l'anima, mi facevano
venire la tachicardia, forse avrei vomitato sangue colla rottura
delle varici esofagee, febbre, depressione, sconforto, sconfitta,
prurito mani-piedi ecc ecc..
Io invece da dieci mesi sto benissimo, non sono mai
stato in salute fisica e mentale come da quando ho il cancro
e mi curo da solo............................
Se anche devo morire, morirò dignitosamente passando
la fase terminale della mia vita in uno stato fisico e mentale
stupefacente, rido, mi diverto, sono felice, sto bene, quando
posso mi godo mio figlio, sono positivo..
Fanchiul.........
Torniamo ai miei linfonodi
....
IL 07 febbraio 2013 erano :
adenomegalia in sede madiastinica ed ilare - (
19x17 )
(lungo la trachea tra i due polmoni)
adenopatie in sede retrocrurale - ( 24x22 )
(sotto al diaframma)
adenopatie in sede retroperitoneale - ( 23x30
)
( pancia, attorno a stomaco, fegato, pancreas, milza, colon
traverso)
Il mio cancro
= carcinoma epatico scarsamente differenziato di origine
primitiva con proliferazione del 40% è uno dei
cancri più cattivi in circolazione, di quelli che
ti portano al cimitero in 6 mesi - il suo ciclo di raddoppiamento
( vedi
qui ) si aggira sui 2,5 mesi, ma siccome non voglio
pignolerie e patetiche precisazioni me ne sto abbondante
di brutto e diciamo che si raddoppia come massa in 4 mesi........
dal 07/02 al
04/11 sono passati 8 mesi quindi i miei linfonodi se il
cancro fosse andato avanti (senza l'intervento del mio
protocollo) oggi avrebbero subito due cicli di raddoppiamento
...
quindi,--------- oggi Agosto 2013
----------------------
i miei linfonodi dovrebbero
essere:
adenomegalia in sede madiastinica ed ilare
- ( 57x51 )
(lungo la trache tra i due polmoni)
adenopatie in sede retrocrurale - ( 72x66
)
(sotto al diaframma)
adenopatie in sede retroperitoneale - (
69x90 )
( pancia, attorno a fegato, pancreas, milza, colon traverso)
= morto con dolori
lancinanti, i linfonodi cosi ingrossati spingerebbero
sulla trachea impedendomi di deglutire, sui polmoni dandomi
tosse persistente, sullo stomaco, sul fegato, sul pancreas,
sulla milza, sarei morto piegato dal dolore...(se ci penso
mi scende una lama lungo la schiena, questa è la
fine che faccio se non riesco a fermare la degenerazione
cellulare innescata nel mio organismo)
invece.................
siccome io da 8 mesi mi curo col MIO protocollo
"" SIA FATTA LA SUA VOLONTA' ""
OGGI I MIEI LINFONODI
SONO:
adenomegalia in sede madiastinica ed ilare
- ( 17x12 ) contro ( 19x17 ) del 07/02
(lungo la trache tra i due polmoni)
adenopatie in sede retrocrurale - ( 25x21
) contro ( 24x22 ) del 07/02
(sotto al diaframma)
adenopatie in sede retroperitoneale - (
9x14 ) contro ( 23x30 ) del 07/02
( pancia, attorno a fegato, pancreas, milza, colon traverso)
IO SONO SODDISFATTO........
Medici, Oncologi, iniziate a parlare con noi,
trattateci come esseri umani, senza calarvi dall'alto, noi non
siamo numeri, siamo singole persone, abbiamo un'anima, emozionalità,
le nostre paure, le nostre fragilità, NON SIAMO NU-ME-RI..
E NON VOGLIAMO ESSERE LE VOSTRE CAVIE ;-)
io ho il cancro
Sono stato trattato come un numero, come un uomo
che TANTO doveva morire..
Ultima -
Quel Buon Giovane del mio
oncologo, seppur da 8 mesi vede e certifica il mio continuo
miglioramento ottenuto col mio protocollo, continua a consigliarmi
sorafenib................
ma dico io, ..................................ma
dai..... porca miseria, uffi, ti voglio bene
3 volte che io miglioro
- 3 volte che lui lo certifica e mi consiglia sorafenib -- hahahahahah
Non demoniziamo i Medici.
Sia
chiaro amici, so che molti di voi sono arrabbiati con
la categoria, io però vi invito a non sparare nel
mucchio, in giro ci stanno tanti bravi medici che ogni
giorno compiono la loro missione al servizio dell'ammalato,
non permetterò a nessuno di voi di sparare contro
la categoria nelle mie pagine - io pretendo da loro di
essere trattato da singolo e tratto loro da singoli -
per dire, mio figlio diventerà un grande medico,
come ce ne sono
Andiamo avanti.................
questo è il mio sorafenib, estratti
naturali - immunostimolanti - immunomodulanti - antiossidanti
- epatoprotettori.
Perchè lo stato ITALIANO non me li
passa?
costano una cazzata al confronto del sorafenib,
esattamente UN DECIMO.
Costo 1 mese di sorafenib = Costo
10 mesi protocollo ""
SIA FATTA LA TUA VOLONTA' ""
questa è la mia farmacia
la scatola del caffè è deca ma
il caffè che uso è quello con cafeina perchè
è la cafeina il principio attivo del clistere .
Io mi curo con
questa roba qui.
datemi retta amici, fatevi i succhi di frutta
e verdura, iniziate a mangiare vegetariano
rifuggite da carne e latte
e vi si aprirà innanzi un mondo di totale salute
non aspettate di ridurvi come me per scoprire
l'IMMENSA POTENZA della natura...
Lasciamo in pace questi poveri animali, torturati
e allevati in condizioni disumane solo per somministrarci le
loro carni.
Carni allevate col male possono solo portarci
al male
contributo contro la vergogna degli allevamenti
(clicca
qui)
La mia comparazione centrifughe - estrattori? la
trovi qui
Le mie considerazioni sul carcinoma scarsamente differenziato?
le
trovi qui
ANALISI SANGUE 18/12/2013
I minerali sono a posto, emocromo
e F. leucocitaria ok, bilirubina a posto, transaminasi (AST)
- (ALT) in leggero rialzo ma sotto le soglie delle medie
di questa estate, valori vicini alla normalità..
Il clistere al caffè funziona,
seconda conferma.
Lipasi e amilasi pancreatica
in ripiegamento, la b12 okkey, assumo 1 pasticca di herbal
lozenges B12 1.000 mcg ogni 10 giorni. migliorata la vitamina
D dopo un ciclo di 4 boccette di DIBASE 25.000 U.I.ne ho
prese altre 4, mi faccio un secondo ciclo di 4 boccette,
una ogni 10 giorni, vogliamo portare la vit.D nella parte
alta della forchetta, sui 50/60 ug/l
Rientrati anche i valori della
S-Tireotropina (TSH) che il mese scorso erano schizzati
a 5.220
Controllino alla prostata
che non facevo da tempo - PSA regolare
Alfafetoproteina Il
marcatore del mio cancro è sotto la soglia di guardia, ripiegato
anche rispetto alle analisi precedenti che lo davano a 5
contro l'attuale 4,4 le mie staminali cattive sono in affanno
- e io GODO
Siccome nell'ultima tac mi
hanno segnalato calcificazioni alla testa del pancreas e
siccome la lipasi e l'Amilasi pancreatica sono sempre sopra
la soglia mi sono controllato il marcatore del tumore al
pancreas, S-CA 19.9 e come vedete siamo a posto, nessun
segnale di tumore al pancreas.
Questi
sono gli istologici, come vedete sono confermati
da due diversi laboratori, cesena, forli
ora
vi presento le 5 tac e i relativi referti
oncologici.
questa
sotto è la tac che evidenziava le adenomegalie
ai linfonodi dopo l'operazione
Dopo
questa tac arrivava l'istologico al linfonodo,
ero un uomo morto,-
referto tac del 07 febbraio
2013 e relativa relazione
questa
sotto invece è la tac che mi ha restituito
speranza
quando l'ho
fatta mi curavo col mio protocollo da 75 giorni
Il mio protocollo,
ai tempi degli albori, FUNZIONAVA, capite
amici? FUNZIONAVAAAAAAAAA , forse non morivo,
forse avevo trovato un metodo per sovvertire
alla mia condanna a morte, non dimenticherò mai al mondo quel
giorno, non lo dimenticherò e lo festeggierò
ogni anno
Il 19
APRILE diventa per me un giorno che FA STORIA
il mio
protocollo "" SIA
FATTA LA SUA VOLONTA' """
FUNZIONAVA
Qui ho preso forza,
da quel momento ho sentito dentro di me
che potevo farcela, così mi sono
messo ancor di più a testa bassa, studiare,
capire, confrontare, valutare, rivedere, rileggere,
approfondire, stampare, archiviare...
non
mi sono mai più fermato da quel giorno,
mai più fermato, ogni
giorno porto avanti i miei studi, il mio protocollo,
vivo solo per studiare e applicare il mio
protocollo, una fatica bestiale che però
mi ripaga in maniera SPECIALE..
ma
andiamo avanti con le altre TAC che hanno
confermato i miei progressi.. sotto la tac
di luglio 2013
sotto la tac di novembre 2013
la tac del 28 maggio 2014
Tac
del 28 Maggio 2014
questa
tac e questa data rimarranno nella storia,
nella storia della
favola mia, dopo 16 mesi che mi curo col
protocollo " sia fatta la tua volontà
"
per la quarta
volta consecutiva ricevo riscontro diagnostico
positivo.....
a questo punto mi ritengo oltre la META'
DEL PONTE
il
mio protocollo funziona, io oggi sono
molto ma molto più preparato di quando
sono partito...
grazie alla vostra generosità l'
I.R.C.A.V. (istituto sulla ricerca del
cancro di arturo villa)
ha tutti gli strumenti necessari per invertire
la mia degenerazione cancerogena.
Facciamo il punto sui
miei linfonodi meta-statizzati dal
carcinoma epatico scarsamente differenziato a proliferazione
del 40% dopo 16 mesi..
lo scorso 07 febbraio erano :
adenomegalia in
sede madiastinica ed ilare - ( 19x17 ) - millimetri
(lungo la trachea tra i due polmoni)
adenopatie in sede
retrocrurale - ( 24x22 ) - millimetri
(sotto al diaframma)
adenopatie in sede
retroperitoneale - ( 23x30 ) - millimetri
( pancia, attorno a stomaco, fegato, pancreas, milza,
colon traverso)
Il mio cancro
= carcinoma epatico scarsamente differenziato di origine
primitiva con proliferazione del 40% è uno dei
cancri più cattivi in circolazione, di quelli che
ti portano al cimitero in 6 mesi - il suo ciclo di raddoppiamento
( vedi
qui ) si aggira sui 2,5 mesi, ma siccome non voglio
pignolerie e patetiche precisazioni me ne sto abbondante
di brutto e diciamo che si raddoppia come massa in 4 mesi........
dal 07/02
al 28/05/2014 sono passati 16 mesi quindi i miei linfonodi
se il cancro fosse andato avanti (senza l'intervento del
mio protocollo) oggi avrebbero subito 4 cicli di raddoppiamento
...
quindi,--------- oggi ----------------------
i miei linfonodi
dovrebbero essere:
adenomegalia in
sede madiastinica ed ilare - ( 76 x 68 ) -
millimetri
(lungo la trache tra i due polmoni)
adenopatie in sede
retrocrurale - ( 96 x 86 ) - millimetri
(sotto al diaframma)
adenopatie in sede
retroperitoneale - ( 92 x 120 ) - millimetri
( pancia, attorno a fegato, pancreas, milza, colon traverso)
= morto da molto
tempo con dolori lancinanti, i linfonodi cosi ingrossati
spingerebbero sulla trachea impedendomi di deglutire,
sui polmoni dandomi tosse persistente, sullo stomaco,
sul fegato, sul pancreas, sulla milza, sarei morto piegato
dal dolore...(se ci penso mi scende una lama lungo la
schiena,questa è la fine che faccio
se non riesco a fermare la degenerazione cellulare innescata
nel mio organismo)
IO NON FACCIO CICLI,
IL MIO
PROTOCOLLO NON E' TOSSICO PER IL MIO CORPO, NON HO
EFFETTI COLLATERALI DA AVVELENAMENTO, COSI POSSO PORTARLO
AVANTI OGNI GIORNO, OGNI GIORNO DA 18 MESI SENZA UN SOLO
GIORNO DI PAUSA..
OGGI I MIEI LINFONODI
SONO:
adenomegalia
in sede madiastinica ed ilare -
( 17x12 ) contro ( 19x17 )
del 07/02 - senza protocollo
dovrebbero essere ( 76 x 68 ) (lungo la trache tra i due polmoni)
adenopatie in
sede retrocrurale - ( 25x21
) contro ( 24x22 ) del
07/02 - senza protocollo
dovrebbero essere ( 96 x 86 )
(sotto al diaframma)
adenopatie in
sede retroperitoneale - (
8 x 9 ) contro ( 23 x 30 )del
07/02 - senza protocollo
dovrebbero essere ( 92 x 120 )
( pancia, attorno a fegato, pancreas, milza, colon traverso)
Ho fermato il mio
cancro, in parte regredito e in parte stabilizzato... alcuni di questi linfonodi stabili sono siuramente di tipo
reattivo vista la vicinanza col mio fegato legato a patologie
Ero disperato, ero impaurito,
ho donato il mio cuore a DIO
e quello che sembrava impossibile è diventato solo più
difficile...
io lo consiglio a tutti...
donate il vostro cuore a DIO
non costa nulla, RICEVERETE tutto..
Questi amici sono i documenti che certificano
quanto vado in giro a raccontare...
oggi come oggi se posso portare avanti i miei
studi e il mio protocollo è
SOLO GRAZIE A VOI E
ALLA VOSTRA STREPITOSA GENEROSITA'
Costi attuali del protocollo
SIA FATTA LA TUA VOLONTA' 5
poi aggingiamo 300 euro
di verdure per succhi e cenette al vapore
il pane a basso indice glicemico (per ora
me lo ragala un amico) , le fette biscottate,
le paste bio, le marmellate bio, i semi bio,
i cereali bio, i kili di pomodoro bio per
i miei sughi..
la rata da 150 euro
al mese di acqua kangen
alla fine il mio protocollo
attualmente mi costa 1.650 euro al mese
lo stato mi passa
285 euro di pensione,
Ho
chiesto al mio Oncologo se per cortesia mi prescriva l'accesso
all'utilizzo della cannabis terapeutica....
I dati da me raccolti certificano che la cannabis da risultati
strepitosi sul carcinomna epatico
E loro cosa fanno? Non la considerano una pianta Curativa... NOOOOOOOOOOOOO.....
La considerano come un antidolorifico...
E mi dicono, mi dispiace amico mio, se vuoi la
cannabis che noi riteniamo utile come analgesico e non
come sostanza curativa, prima devi farti la chemioterapia, poi quando inizi
a vomitare ti presenti da noi e ci chiedi la cannabis....
Allora, dopo che ti avremo avvelenato, mentre vomiterai
come un cane, avrai diritto alla cannabis ...
Funziona cosi per ora :-)
In questo paese non esiste la libertà sancita in
tutto il mondo di curarsi come meglio si crede.. Negano l'evidenza e ci costringono a somministrarci
il loro veleno, o questo o nessun aiuto, fuori dai
piedi.
Oggi amici tocca a me e a tanti altri....
domani potrebbe toccare a voi....
Organizatevi per cambiare le cose.... Agli ammalati di cancro sono stati rubati tutti
i diritti..
Oggi
ho ritirato le analisi fatte il giorno 11 febbraio 2015...
Purtroppo non sono belle come al solito......
Presentano un dato preoccupante (alfa feto proteina in
netto rialzo)
E un dato anomalo, la crescita esponenziale dei valori
GGT (Gamma glutamil transferasi )
Di seguito lo storico
della mia Alfa1-Fetoproteina (marcatore del mio carcinoma)
AIUTOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO
- NON CI POSSO CREDERE
Esiti della TAC a DUE
ANNI del 28/02/2015
Da non credere amici,
le Linfo-adeno-Patie
mediastiniche sono sparite,
Nel CAVO
ILARE tra i due polmoni, lungo la trachea, non ho più
CANCRO.............
il Carcinoma Epatico
scarsamente differenziato ad alta proliferazione ed infiammazione
non
è più presente nell'ilo polmonare
restano
invariati i linfonodi che presiedono le zone circostanti il
mio fegato,
essendo io portatore di infezione cronica da hcv questi linfonodi
sono di tipo reattivo
Io non ho parole,
sono emotivamente provato grazie a tutti
Firmato: arturo villa - 06/03/2015
PUNTO DELLA SITUAZIONE
- 2 anni di protocollo "Sia Fatta La Tua Volontà"
07/02/2013
- Adenomegalie in sede mediastinica ed ilare ( diam max
19x17 mm )
28/02/2015
- Adenomegalie in sede mediastinica ed ilare (SPARITE)
07/02/2013 - Adenopatie in
sede retrocrurale (diam max 24x22 mm )
28/02/2015
- Adenopatie in sede retrocrurale (diam max 25x21 mm )
(STABILI)
07/02/2013 -
Adenopatia in sede retroperitoneale ( dim max 23x30 mm
)
28/02/2015 - Adenopatia
in sede retroperitoneale ( dim max 8.4x9.2 mm ) (RIDOTTE
QUASI NORMALI)
07/02/2013-
Nodulazioni in sede tiroidea
28/02/2015
- Nodulazioni (SPARITE)
Le formazioni epatiche ipodense cistiche
di 9 millimetri in due anni sono (RIMASTE INVARIATE)
Nel biennio 2013/2015
non si sono manifestate alterazioni epatiche focali di
significato oncologico
(NON SI SONO SVILUPPATI NUOVI TUMORI NEL FEGATO)
Nel biennio 2013/2015
non si sono manifestate alterazioni parenchimali focali
di significato oncologico
(NON SI SONO SVILUPPATI NUOVI TUMORI NEI POLMONI)
Nel biennio 2013/2015NON SI SONO MANIFESTATI FOCOLAI CANCEROGENI in:
pancreas, stomaco, fegato, milza, intestino, peritoneo,
pleurea, polmoni, trachea.....
Nessun nuovo organo è stato intaccato
dalle metastasi linfonodali...
Da quando mi curo a modo mio il mio cancro è SEMPRE
ed INESORABILMENTE REGREDITO..
Nel GENNAIO 2013 sono partito da un
QUADRO DISPERATO che prevedeva il diffondersi esondante
in tutto il corpo delle metastasi di carcinoma epatico
primitivo scarsamente differenziato, ad alta infiammazione
e alta proliferazione 40%
Gli oncologi che leggono il mio
quadro iniziale e vedono il mio quadro a due anni sanno
perfettamente che io ho compiuto un miracolo.....
E' LORO DOVERE CAPIRE E DOCUMENTARSI
sul perché io sono riuscito in quel che loro non sanno
riuscire.....
E' loro dovere indagare sul percorso
che mi sta guarendo da un quadro a dir poco TERRIFICANTE...
E siccome in ballo c'è la vita
della gente.....
Sarebbe il caso che qualcuno si desse
una mossa perché ogni giorno perso sono nuovi ammalati
di cancro che muoiono..
questo LAVORO DI RICERCA E ATTENZIONE
ALLA MIA AVVENTURA LO DEVONO FARE GLI ONCOLOGI ITALIANI
CHE OGNI GIORNO MI LEGGONO..
Può essere che io sia un caso SPECIALE,
ma può anche darsi che io abbia RI-scoperto vecchie
strade che danno grandi risultati, e siccome qui sul
parterre ogni giorno si muore perché voi non sapete
come curarci......
Io dico che voi dovreste venire a
vedere perché io sono riuscito ;-)
sono a completa disposizione della
RICERA SUL CANCRO e dei SUOI rappresentanti
Immagini relative
alla tac del 28/02/2015
In questa ultima (sopra) si vedono le graffette della
regione resezionata e delle due cisti tolte.
A vederlo così pare che in 27 mesi i 125 grammi
resezionati siano già ricresciuti :p
Metto sotto la tac
dove trovammo il carcinoma epatico nell'estate 2012
Onestamente a me
interessa che arrivate qui...
se leggete queste righe ho raggiunto il mio scopo.. RITENGO QUESTO SITO UN CAPITALE
PER L'UMANITA' Una volta arrivati qui mi affido alle singole
capacità ;-)
A me interessano gli svegli, per quelli chiusi
nei barattoli sarà un'altro tempo.
Ognuno di noi è libero di pensarla, vivere
e curarsi come meglio crede
Io ve l'ho
sempre detto di non fare come me ragazzi :p
SONO UN PAZZOOOOOOOOOOOOOOO :!
Analisi del 23 luglio
2015 - (non potrei chiedere di più)
Le ultime analisi
di ottobre 2015 presentavano una infezione in corso e
l'alfa feto proteina (marcatore del mio carcinoma) raddoppiata
in due mesi da 14 a 28 :-(
Sono andato a dare una prima
occhiatina, sembra tutto stabile anche se gli strumenti
diagnostici sono differenti ..
Andiamo avanti nella
nostra avventura sempre più convinti.... il 16 novembre 2015 entrerò
nella statistica di sopravvivenza a tre anni del carcinoma
epatico...
Sto per entrare nella storia dei sopravissuti a questo
cancro che la medicina allopatica definisce incurabile
;-)
Oggi voglio
condividere con voi l'ennesima soddisfazione
personale ;-)
Ieri
ho fatto la visita medica per il rinnovo
della patente...
Sebbene per
la medicina allopatica io sia un malato
terminale ieri come tale ho ottenuto
il rinnovo per due anni della patente
CE.......
Io secondo
la medicina allopatica sarei un malato
terminale ma la commissione che
mi ha esaminato con tutti i test immaginabili,
udito, vista riflessi visivi, riflessi
sonori, ha decretato che posso
guidare i camion, quegli incredibili
bestioni che solo a vederli da vicino
fanno paura per la loro mole...
La commissione
ha anche valutato che secondo loro
per i prossimi due anni io sarei idoneo
quindi in salute ;-)
Pian pianino
tutto il sistema STA RICONOSCENDO
I MIEI RISULTATI....
Sono felice
e mi va di condividere questa felicità
con voi :p
Buona giornata
26/10/2015
L'ultima tac del 29
ottobre 2015 è quella meno evidente sul lato
migliorativo...
La lotta al cancro
prevede proprio questo percorso... all'inizio saltano tutti i
ceppi deboli di staminali cattive....
col tempo il cancro magari si riduce ma in campo
rimangono i ceppi difettosi più resistenti, tutto avviene in maniera selettiva, naturale
e casuale....
Lo Sapevo - più si andava avanti e più
piccoli (MA IMPORTANTI) erano i passi verso la guarigione....
Guardando
il video e tirando le somme a tre anni devo
dirvi che sono molto soddisfatto......
Ho risolto due terzi della
patologia, ho tenuto sotto controllo l'avvento
delle metastasi in tutti gli organi vitali, nessuno
dei miei organi vitali dopo 3 anni di cure naturali
presenta lesioni metastatiche, sono momentaneamente
pulito, mi rimane da discutere con un pacchetto
linfonodale retrocrurale che ultimamente pare infiammato
Io sono molto contento dei risultati raggiunti,
il 16 novembre 2015 se DIO vuole entro nelle
statistiche di sopravvivenza a 3 anni e questo
è un TRAGUARDO ALLUCINANTE se penso
che nel gennaio 2013 pensavo di avere pochi mesi
di vita ;-)
E' successo qualcosa di stupefacente in casa mia
e voglio rendervi partecipi Non voglio essere preso ad esempio, non voglio
sostituirmi ai vostri medici, Voglio solo raccontarvi come mi curo e condivido
con voi gli ottimi risultati raggiunti ;-)
Scompenso
Epatico - Metodi Child e MELD - Come monitorare
la patologia - Ho valori
FANTASTICI
Il
metodo Child e il metodo MELD sono due metodi
per definire la situazione della funzionalità
epatica, sappiamo che abbiamo un fegato 7
volte più grande di quel che servirebbe,
sappiamo che il parenchima epatico è
l'unico che nel corpo umano ricresce :p....
Eppure col tempo
i noduli della cirrosi che trasformano gli
epatociti funzionanti in cicatrici di collagene
e fibra, portano via posto alle cellule
funzionanti fino a ridurre le stesse a
meno di un sensto, un settimo della dimensione
del fegato...
Li
pian pianino inizia lo scompenso epatico..... I noduli aumentano,
la parte di fegato funzionante dimuniusce,
pian pianino si affoga
Vi presento i miei media - visitateli, sono tutti molto interessanti
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solo PARERI PERSONALI, non intendo suggerirvi nulla, non sono
un medico e non ho le competenze per darvi consigli,
vi racconto solo la mia storia e come mi curo, per qualsiasi
problema non fate come me che sono pazzo,
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