Qualsiasi sentenza si può sovvertire.
Spesso abbiamo la soluzione a portata di mano.
E' solo che siamo troppo distratti.
La natura è sempre con noi.
Perchè noi ne facciamo parte.
Volere è potere.

Sono nato per vivere, non per morire

15/07/2013

Punto della situazione dopo 1 anno ( sono stato operato il 16 novembre 2012 )

Allora amici, ricapitoliamo, stiliamo un primo resoconto

Estate 2012 - casualmente grazie ad una Risonanza magnetica che mi autoprescrivo mi trovano 2 linfonodi ingrossati che le successive tac definiranno reattivi, cercavo le ragioni di un formicolio ai piedi che avevo dal 2008, nell'estate 2011 il formicolio aumetò così decisi che era l'ora di andare a vedere cosa avevo e perchè.

vedi visita Neurologica del 07/12/2011 (clicca qui)

Come potete leggere la neurologa mi prescrisse analisi del sangue, ecografia addominale e l'EMG ...

fatti gli esami che mi aveva prescritto mi ripresento ( ci impiego 8 mesi per fare gli esami che mi aveva prescritto ), queste sono le code che dobbiamo subire quando ci presentiamo in ospedale, SE PAGHI hai la visita dopo 1 settimana, se invece vuoi andare con la mutua pagando il ticket passano mesi, NEL MIO CASO 8 MESI - che dite, posso dire schifo di sanità?

L'ecografia addominale e l'EMG del laboratori di Neurofisiopatologia NON TROVANO NULLA, le analisi trovano transaminasi alte e l'alfafetoproteina leggermente alta, ma a quei tempi io non so cosa sia l'alfafetoproteina e nessuno, dico NESSUNO mi dice che è il marcatore del carcinoma epatico - NESSUNO ME LO DICE.

A questo punto, di mia iniziativa, MI PRESCRIVO, ripeto mi AUTOPRESCRIVO una risonanza magnetica, vado dal mio medico e gli dico: ascolta peppino, qui non trovano nulla, prescrivimi una RM alla colonna vertebrale, voglio vedere come siamo messi.

Se non mi Auto-prescrivo quella risonanza magnetica da solo (non esiste documento dove un dottore mi prescrive la risonanza - non esiste perchè nessuno me la faceva fare), ripeto, se non mi AUTO PRISCRIVO la risonanza magnetica oggi sarei morto, non sarei qui con voi a raccontarvi la mia storia, il mio cancro è silente, non da sintomi, quindi non me ne sarei accorto, avrebbe dato sintomi di scompenso epatico ma a quel punto il cancro si era già sostituito a due terzi del mio fegato, non c'era più nulla da fare come succede spesso agli ammalati di carcinoma epatico...

Nello stesso mese di settembre 2012 mi prognosticarono il mio carcinoma e contemporaneamente facemmo il funerale ad un mio amico di infanzia deceduto per carcinoma epatico a 50 anni, non si era accorto di nulla, nessun sintomo premonitore, quando se ne accorse aveva il fegato completamente scompensato, 3/4 mesi di vita, se ne accorsero a giugno, a settembre lo accompagnammo al cimitero, feci una cena con gli amici comuni e li si parlava del nostro caro amico e della sua precoce disavventura, mentre tutti si parlava io mi portavo dentro lo stesso tipo di cancro e me lo avevano certificato da appena 15 giorni, gli altri, i miei amici, non sapevano che parlavano di un deceduto per carcinoma epatico ad un'altro amico che aveva appena scoperto di avere lo stesso tumore, lo avevo appena saputo e non avevo detto nulla a nessuno, che situazioni tragiche ti presenta il destino a volte, ricordo che 15 giorni prima che morisse mi trovavo in merceria dove parlavano di lui e del suo caso, un signore diceva: incredibile, in 3 mesi si è ridotto pelle e ossa, a inizio estate era una persona apparentemente in salute e adesso è li che aspetta la morte, mentre ascoltavo questi spettegolezzi io sapevo di avere lo stesso tipo di tumore e me lo avevano detto da 2 giorni - (mamma mia, che situazioni ho vissuto, come ho fatto a superare tutto questo, come, - quale forza se non quella che mi da DIO)

se ci penso mi scende una lama giù per la schiena, ( Grazie DIO, grazie)

Quella risonanza magnetica me l'ha suggerita DIO ..........
E' lui che mi guida amici, io sono qui a testimoniare per sua volontà ;-)

Leggi risonanza magnetica del 25/07/2012 che mi sono AUTO-PRESCRITTO (clicca qui)

apriamo una parentesi ( -----------------------)

Se vi prendete la briga di leggere la RM del 25/07/2012 - (clicca qui) - scoprirete che la stessa evidenzia due linfoadenomegalie (linfonodi ingrossati) uno ha un diametro di 30 millimetri,

secondo voi quando mi hanno operato al fegato sono andati a vedere se i linfonodi erano metastatizzati? Secondo voi, hanno tolto un linfonodo per farlo analizzare all'istologico? Non era forse logico e sensato prelevare un frammento di linfonodo evidenziato dalla risonanza magnetica e dalle successive TAC e RM con metodo di contrasto visto che il cancro l'ho trovato grazie a quei linfonodi di 3 centimetri?

ma dico io, non era logico prelevarmi in fase operatoria un frammento di linfonodo per farlo analizzare e verificare se era metastatizzato?

NULLA, NON MI HANNO fatto nessun prelievo al LINFONODO, mi hanno aperto la pancia, mi hanno resezionato un tumore al settimo segmento epatico ma non mi hanno controllato un solo linfonodo per farlo esaminare...

Incredibile VERO?

eppure io ero li perchè avevo scoperto il mio cancro grazie ai linfonodi di 3 centimetri

che roba, che gente, che SANITA.....

sapete che non mi hanno detto chi mi ha operato?
Io vorrei sapere chi mi ha operato, vorrei fargli una domanda...

Vorrei chiedere a chi mi ha operato...

Scusa tanto medico chirurgo, se al posto di operare me - (TU) - avessi operato tua moglie, tuo figlio, tuo padre, un cavolo di linfonodo lo avresti controllato o non lo avresti controllato come hai fatto con me?

Perchè amici, non è una domanda sensata che meriterebbe una risposta?

Cosi, siccome loro mentre avevano la mia pancia aperta non si sono MINIMAMENTE preoccupati di verificare se in quel LINFONODO ci stava già il cancro, due mesi dopo a forli ho dovuto fare una ULTERIORE operazione in ANESTESIA TOTALE per prelevare alcuni FRAMMENTI di un linfonodo che stava vicino allo stomaco, mi sono entrati con la sonda dalla gola, sono arrivati nello stomaco, si sono posizionati sulla parete dello stomaco in prossimità del linfonodo, con un ago hanno forato il mio stomaco, hanno raggiunto il linfonodo ed hanno prelevato ALCUNI FRAMMENTI.........

Capite che genii..

due mesi prima avevano la mia pancia aperta e se ne sono fregati, due mesi dopo mi hanno fatto una nuova operazione in anestesia TOTALE per prelevarmi FRAMMENTI DI LINFONODO.

(LEGGI REFERTO OPERAZIONE clicca qui)

L'anestesia TOTALE indebolisce il sistema IMMUNITARIO e gioca a FAVORE del CANCROOOOOOOOOOO....

ma a loro, che gli frega se l'anestesia totale e un'ennesima operazione indebolisce il mio sistema immunitario e lo rende vulmerabile al mio cancro?

Perchè io mi faccio questa domanda, mi chiedo perchè e l'unica risposta sensata che trovo è che - a loro non glie ne fregava nulla del mio sistema immunitario..

Non trovo un'altra risposta logica al fatto che loro non mi hanno prelevato un linfonodo per analizzarlo istologicamente quando ero a pancia aperta nell'operazione di resezione del mio carcinoma al settimo segmento epatico, non trovo spiegazione diversa da quella che a loro non fregava assolutamente nulla della mia salute.

Io ho una laparocele (leggi referto mio medico curante clicca qui) sul taglio dell'operazione perchè il peritoneo non si è chiuso bene, sempre loro dicono che è colpa mia e del mio fegato che non sintetizza bene le proteine, dicono, - - - - per loro, di certo, la laporocelesi che mi ritrovo non è colpa loro, NOOOOOOOOOOOO, scherziamo?

da 1 anno giro con una fascia elastica perchè non mi posso permettere una operazione di rattoppo, FAREI IL GIOCO DEL MIO CANCROOOOOOOOO, non posso indebolire il mio sistema immunitario con un'ulteriore operazione che andrebbe a rimediare la laporocelesi che mi ritrovo, sarei un demente, farei il gioco del mio cancro, le mie cellule staminali cattive brinderebbero alla mia deficienza.

managia,managia.

chiusa parentesi ( -----------------------)

fatta la risonanza e tutti gli altri esami torno dalla neurologa..

Leggi responso della visita neurologica del 22/08/2012 (clicca qui)

La neurologa mi liquida, mi dice che il formicolio probabilmente è legato alle condizioni del mio fegato hcv, dice che di solito tale patologia emerge nelle donne sopra i 50anni, è strano la abbia io che sono maschio.

In ogni caso, mi rimanda ad una visita ematologica e per lei sono liquidato...

Settembre 2012 - Ulteriori approfondimenti con TAC e RM con metodo di contrasto mi trovano un Tumore monofocale al settimo segmento epatico

Volete prendere atto che l'ecografia addominale non può essere considerata uno strumento di diagnostica affidabile per valutare la presenza o meno di epatocarcinoma in soggetti affetti da hcv o a rischio per patologie correlate?

bene leggetevi questa ecografia del 12/09/2012 ( leggi qui ) - non hanno trovato nessun tumore, eppure due mesi dopo, il 16/11/2012 mi hanno resezionato il fegato per asportarmi questo carcinoma qui -

lo vedete meglio qui sotto

alla tac e alla RM con Mdc misurava 4,5/5 centimetri

L'Ecografia non l'ha visto

Il 16 novembre 2012 - vengo operato al fegato e mi viene resezionato il cancro

il 27 novembre - mi dimettono

il 5 dicenbre 2012 - vengo ricoverato per una polmonite pleurica con abbondante versamento - rimango ricoverato fino al 21 dicembre, tutti pensano si tratti di metastasi del mio carcinoma

il 20 dicembre 2012 - arriva l'istologico del cancro resezionato il 16 novembre
Carcinoma epatico di verosimile origine primitiva ad alta proliferazione (40%) e alta infiammazione..

metà gennaio 2013 - la pet rileva sospette metastasi al sistema linfatico.

primi di febbraio - L'istologico di un linfonodo conferma, ho metastasi al sistema linfonodale, sono devastato, coinvolti tutti i linfonodi del corpo - arti esclusi,

Linfonodi coinvoliti :

1) linfonodi - Ilo Mediastinici (lungo la trachea tra i due polmoni) - vedi qui

2) linfonodi - Retroperitoneali (in tutta la pancia - attorno allo stomaco fegato milza ecc ecc)

3) linfonodi - retrocrurali (linfonodi dietroaldiaframma)

Insomma, detta in parole spicciole ai primi di febbraio 2013 sono un morto che cammina, un condannato a morte, ho un quadro clinico devastante, mi porto dentro uno dei carcinomi più cattivi che la medicina conosca HCC - lo stesso ha un indice di proliferazione molto alto 40% - quelli che vanno piano hanno un indice del 5-6% - e per non farmi mancare nulla ho metastasi in tutto il sistema linfatico.

La medicina convenzionale non ha risposte soddisfacenti per quadri clinici come il mio, il carcinoma epatico HCC non risponde a chemioterapia classica e neppure a radioterapia, l'unica risposta che la medicina convenzionale mi offre è la somministrazione di Sorafebib ( vedi qui ) - un chemiatico orale di nuova generazione che non mi da speranze di vita ma dagli studi promette di allungarmi la vita da 7,9 mesi a 10,4 - in cambio devo iniziare a sopportare i suoi collaterali da subito

palese, palese, per la medicina convenzionale sono un uomo morto, posso andare a scegliermi la bara e prenotare il tombino..

Correlato al mio cancro ho una cirrosi epatica, io mi preoccupo della mia cirrosi, chiedo che mi si dia una mano a capire, consigli, visite, - ma lo staff che mi segue la ignora, non mi fanno seguire da un epatopatologo, non mi indirizzano verso un dietologo, nulla, ( ancora oggi mi domando perchè hanno ignorato il quadro clinico del mio fegato, perchè non mi hanno informato, fatto visitare da un epatopatologo, perchè non mi hanno classificato lo stato della mia cirrosi?, perchè non mi hanno detto cosa potevo fare per salvaguardare il mio fegato? perchè? - - perchè? --- perchè? )

l'unica risposta sensata che ancora trovo?

perchè tanto per loro devo morire quindi non ha senso seguire la mia cirrosi e neppure il mio versamento pleurico rimasto dopo la pleurite di dicembre, lo seguirò successivamente da solo al punto che quando mi presento dal pneumologo lo stesso rimane stupito dal fatto che io sia li da lui di mia iniziativa e che nessuno abbia seguito il mio versamento pleurico - se ne fregano di tutto, l'unico loro interesse è farmi fare gli esami per avere il permesso di somministrarmi sorafenib.

pensate che racconto balle? che esagero? nel colloquio del luglio scorso ho chiesto per l'ennesima volta al mio oncologo di farmi visitare da un epatopatologo, lo ha messo anche nel referto che mi ha rilasciato

Dovevano chiamarmi, fissarmi l'appuntamento

voi avete ricevuto la telefonata?
qualcuno vi ha dato l'appuntamento?
avete fatto questa visita?
NO?

bene, manco io l'ho fatta, nessuno mi ha chiamato, se ne fregano della mia cirrosi, tanto per loro devo morire ;-)

L'unica volta che i signori mi hanno fatto visitare dall'epatopatologo è stato quando lo stesso doveva certificare la mia idoneità alla somministrazione di SORAFENIB, li si sono interessati al mio fegato, solo per quel motivo, unico caso per il quale mi hanno fatto visitare da un epatologo ( vedi referto) - non sono fantastici i miei amici oncologi che mi seguono?

Avete visto come mi vogliono bene e come sono preoccupati del mio fegato e della mia cirrosi?

:-(

Evabbè, andiamo avanti, - torniamo a febbraio 2012 - sono nel baratro, la medicina convenzionale e il mio spaventoso quadro clinico mi danno MORTO..

per 10 giorni mi abbandono e inizio ad immaginarmi la mia fine, la fase terminale, il calvario che dovrò affrontare anche per morire - (che emozioni gente, che emozioni)

Dopo dieci giorni di totale smarrimento TAcK - mi scatta la molla, NO - non voglio morire, non sono pronto , voglio vedere mio figli laurearsi in dottorato, NON VOGLIO, NO,NO,NO..

Mi attacco ad internet, inizio a studiare la mia patologia, passo le notti in bianco per studiare, cercare, capire - pian pianino scopro che esitono alternative, allora prendo forza e continuo a cercare, studiare, leggere, archiviare, rileggere, archiviare, archiviare, stampare, stampare, click,click segnalibri da tutte le parti - faccio tutto di notte nel silenzio, riesco a concentrarmi meglio

hehehe ( a pensarci ora mi è venuto un sorriso, oggi sono un preparato sulla mia patologia, so tutto, 9 mesi fa non sapevo assolutamente NULLA) .

DECIDO - rifiuto sorafenib e mi curo da solo ( vedi la scelta )

All'inizio ho tutti contro...

la madre di mio figlio non dice nulla ma disapprova e storce il naso

La moglie che ho conosciuto dopo essermi separato dalla madre di mio figlio è contraria, sei il solito (mi dice) tu devi sempre fare diverso dagli altri ecc eccc..

la commissione che mi esamina per valutare la mia disabilità, - lei deve fare sorafenib, se non lo fa per lei, lo faccia per suo figlio (mi dicono) -

L'EPATOPATOLOGO che mi visita per certificare la mia idoneità a sorafenib, lo faccia, è un ottimno farmaco...

Il mio oncologo, ancora adesso che vede che ho fermato il cancro con le cure alternative MI PRESCRIVE sorafenib,

secondo me la mia eventuale guarigione è la demolizione di tutti i loro studi, dei loro assurdi convincimenti - io per loro sono un calcio negli stinchi e io quel calcio glie lo voglio proprio dare perchè mi gioco LA MIA VITA -)

ringrazio pubblicamente il MIO medico di base che sin dai primi momenti mi è stato vicino e ha sempre condiviso le mie scelte terapeutiche, l'unico dottore che mi è stato vicino dopo la mia scelta alternativa, gli altri mi hanno abbandonato, schivato, ignorato....

Io non ho più bisogno di voi cari dottori, MUOIO da SOLO in santa pace senza arricchire le case farmaceutiche, senza vomitare, senza collaterali, senza distruggere il mio fegato, il mio sistema immunitario, il mio stomaco, la mia pelle, il mio esofago, senza emicranie, senza febbri, senza depressione, senza tachicrdia, senza sindrome mani-piedi......

SORAFENIB ?............

FATEVELO VOI CHE LO PRESCRIVETE - DATELO AI VOSTRI FAMILIARI -

Intanto amici vi dico che io sto da dio, dal febbraio 2013 non prendo un farmaco, da febbraio non ho mai avuto un vomito, un mal di pancia, un mal di testa nulla, 10 giorni fa, dopo 8 mesi di salute totale, mi è salita la febbre a 38,5 gradi, in 12 ore il mio sistema immunitario mi ha risolto il problema, sono andato a letto con 38,5 di febbre mi sono alzato alla mattina come se nulla fosse successo - STO BENE, non sono mai stato bene fisicamente come adesso che ho il cancro e mi curo col mio protocollo..

Ho stravolto la mia alimentazione, mangio vegetariano, sto da dio, la mia mente è in un continuo crescendo emotivo ed emozionale,

ANALISI SANGUE 18/12/2013

I minerali sono a posto, emocromo e F. leucocitaria ok, bilirubina a posto, transaminasi (AST) - (ALT) in leggero rialzo ma sotto le soglie delle medie di questa estate, valori vicini alla normalità..

Il clistere al caffè funziona, seconda conferma.

Lipasi e amilasi pancreatica in ripiegamento, la b12 okkey, assumo 1 pasticca di herbal lozenges B12 1.000 mcg ogni 10 giorni. migliorata la vitamina D dopo un ciclo di 4 boccette di DIBASE 25.000 U.I.ne ho prese altre 4, mi faccio un secondo ciclo di 4 boccette, una ogni 10 giorni, vogliamo portare la vit.D nella parte alta della forchetta, sui 50/60 ug/l

Rientrati anche i valori della S-Tireotropina (TSH) che il mese scorso erano schizzati a 5.220

Controllino alla prostata che non facevo da tempo - PSA regolare

Alfafetoproteina Il marcatore del mio cancro è sotto la soglia di guardia, ripiegato anche rispetto alle analisi precedenti che lo davano a 5 contro l'attuale 4,4 le mie staminali cattive sono in affanno - e io GODO

Siccome nell'ultima tac mi hanno segnalato calcificazioni alla testa del pancreas e siccome la lipasi e l'Amilasi pancreatica sono sempre sopra la soglia mi sono controllato il marcatore del tumore al pancreas, S-CA 19.9 e come vedete siamo a posto, nessun segnale di tumore al pancreas.

Specchietto riepilogativo

vedi analisi del sangue 18/12/12013

(clicca qui)

vedi analisi del sangue 02/02/12014

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